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吉大《药事管理学》FAQ(二)

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吉大《药事管理学》FAQ(二)

第二章 药事组织

1、我国负责药品监督管理工作组织机构与体系有哪些?

分析:有两类:(1)行政监督管理机构是各级药品监督管理局(2)技术监督管理机构是各级药品检验所

中国食品药品监督管理局主管全国药品监督管理工作,包括药品、食品、化妆品、 医疗器械、卫生材料、  医药包装材料等,但是不包括兽药、农药等。药品检验所负责药品审批所需的药品检验、药品质量监督检查(抽查抽验、复核检验、仲裁检验)和标定药品标准品、对照品、指导药品检验工作

2、国家食品药品监督管理局的主要职能有哪些?

分析:

①制定药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划并监督实施,参与起草相关法律法规和部门规章草案。

②负责消费环节食品卫生许可和食品安全监督管理。

③负责药品、医疗器械行政监督和技术监督,负责制定药品和医疗器械研、生、流、使方面的质量管理规范并监督实施。

④负责药品、医疗器械注册和监督管理,拟定国家药品、医疗器械标准并监督实施,组织开展药品不良反应和医疗器械不良事件监测,负责药品、医疗器械再评价和淘汰,参与制定国家基本药物目录,配合有关部门实施国家基本药物制度,组织实施处方药和非处方药分类管理制度。

⑤负责制定中药、民族药监督管理规范并组织实施,拟订中药、民族药质量标准,组织制定中药材生产质量管理规范、中药饮片炮制规范并监督实施,组织实施中药品种保护制度。

⑥监督管理药品、医疗器械质量安全,监督管理精、麻、毒及放,发布药品、医疗器械质量安全信息。

⑦组织查处消费环节食品安全和药品、医疗器械、化妆品等的研、生、流、使方面的违法行为。

⑧指导地方食品药品有关方面的监督管理、应急、稽查和信息化建设工作。

⑨拟订并完善执业药师资格准入制度,指导监督执业药师注册工作。

⑩开展与食品药品监督管理有关的国际交流与合作。承办国务院及卫生部交办的其他事项。

3、选择题:国家不良反应监测中心设在( )

A. 国家食品药品监督管理局药品审评中心

B. 国家食品药品监督管理局药品评价中心

C. 国家食品药品监督管理局认证管理中心

D. 国家药典委员会

分析:药品评价中心(国家药品不良反应监测中心)承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的技术工作及其相关业务组织工作,对省、自治区、直辖市药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价机构进行技术指导。因此,本题选B。

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