奥鹏作业网2020年春季学期《药剂学I》在线考核试题-0048
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 40 道试题,共 80 分)
1.关于输液叙述不正确的是（）
A.输液的滤过，精滤目前多采用微孔滤膜
B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意
C.输液中不得添加任何抑菌剂
D.输液pH在4-9范围
E.渗透压可为等渗或低渗
2.包糖衣时包隔离层的目的是（）
A.使其表面光滑平整、细腻坚实
B.为了片剂的美观和便于识别
C.为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入芯片
D.为了尽快消除片剂的棱角
3.影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是口腔黏膜。()
A.错误
B.正确
4.药物透皮吸收是指（）
A.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程
B.药物通过表皮在用药部位发挥作用
C.药物通过表皮到达深组织
D.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
5.气雾剂是可经肺部吸收的制剂。()
A.错误
B.正确
6.关于溶液型剂型的错误叙述()
A.药物以分子或离子状态分散于分散介质中
B.溶液型剂型也称为低分子溶液
C.溶液型剂型为均匀分散体系
D.溶液剂型包括芳香水剂、糖浆剂、甘油剂、注射剂等
E.溶液剂型包括胶浆剂、火棉胶、涂膜剂等
7.热原主要是微生物的内毒素，其致热中心为（）
A.脂多糖
B.胆固醇
C.磷脂
D.多糖
8.单糖浆有矫味作用，是不含药物的蔗糖饱和溶液，浓度为（）
A.85％
B.75％
C.45％
D.100％
9.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律（）
A.组分数量差异大者，采用等量递加混合法
B.组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合器中，再放入堆密度小者
C.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
D.剂量小的毒剧药，应制成倍散
10.栓剂塞入肛门2cm处时，吸收的药物有一半以上可避免肝脏的首过效应。（）
A.错误
B.正确
11.包衣片剂的崩解时限要求为（）
A.60min
B.45min
C.30min
D.15min
12.压片时造成黏冲原因的错误表述是()
A.颗粒吸湿
B.颗粒含水量过多
C.润滑剂用量不当
D.压力过大
E.冲表面粗糙
13.下列关于剂型的表述错误的是：()
A.阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼奠地平片等均为片剂剂型
B.同一药物也可以制成多种剂型
C.同一种剂型可以有不同的药物
D.剂型系指某一药物的具体品种
E.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
14.青霉素钾只宜制成粉针剂是为了使用和运输方便。（）
A.错误
B.正确
15.关于主动转运的错误表述是:（）
A.需要消耗机体能量
B.药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程
C.有结构特异性，但没有部位特异性
D.必须借助载体或酶促系统
16.最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是（）
A.HLB值在8～16之间
B.HLB值在7～9之间
C.HLB值在7～13之间
D.HLB值在5～20之间
E.HLB值在3～8之间
17.关于糖浆剂的说法错误的是()
A.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制
B.糖浆剂稳定性较其他剂型好
C.糖浆剂为高分子溶液
D.可作矫味剂、助悬剂
E.单纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆
18.下列为包糖衣的工序正确的是()
A.隔离层—粉衣层—色糖衣层—糖衣层—打光
B.隔离层—粉衣层—糖衣层—色糖衣层—打光
C.粉衣层—隔离层—色糖衣层—糖衣层—打光
D.粉衣层—隔离层—糖衣层—色糖衣层—打光
E.粉衣层—色糖衣层—隔离层—糖衣层—打光
19.有肝脏首过效应吸收途径是胃黏膜吸收。()
A.错误
B.正确
20.单凝聚法制备微囊，将pH值调到3.5-3.8左右，目的是为了使（）
A.硫酸钠发挥凝聚剂的作用
B.明胶荷负电
C.明胶荷正电
D.交联固化
21.下列有关置换价正确的表述是（）
A.药物的重量与基质重量的比值
B.药物的重量与基质体积的比值
C.药物的重量与同体积基质重量的比值
D.药物的体积与基质体积的比值
22.有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是（）
A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收
B.鼻腔给药方便易行
C.多肽类药物适宜以鼻黏膜给药
D.吸收程度和速度不如静脉注射
23.乳剂合并后进一步发展使乳剂分为油、水两相称为乳剂的破裂。()
A.错误
B.正确
24.软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成，其重量比例通常是1：（0.2-0.4）：1。()
A.错误
B.正确
25.具有被动扩散的特征是（）
A.由高浓度向低浓度转运
B.消耗能量
C.有饱和状态
D.有结构和部位专属性
E.借助载体进行转运
26.促进扩散不需要细胞膜载体的帮助。（）
A.错误
B.正确
27.一般颗粒剂的制备工艺是（）
A.原辅料混合—制软材—制湿颗粒—整粒—干燥—包装
B.原辅料混合—制软材—制湿颗粒—干燥—整粒—包装
C.原辅料混合—制湿颗粒—干燥—制软材—整粒—包装
D.原辅料混合—制湿颗粒—制软材—干燥—整粒—包装
28.下列对透皮吸收体系叙述错误的是（）
A.释药平稳、持续
B.无首过效应
C.不受角质层屏障干扰
D.不受胃肠道pH值影响
29.对液体制剂质量要求错误的为（）
A.溶液型药剂应澄明
B.有效成分浓度应准确、稳定
C.分散媒最好用有机分散媒
D.乳浊液型药剂应保证其分散相小而均匀
30.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少:（）
A.85%
B.80%
C.64.7%
D.45%
31.药物口服后的主要吸收部位是（）
A.胃
B.小肠
C.大肠
D.口腔
32.片重差异超限的原因有冲模表面粗糙、颗粒流动性不好、颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊等。（）
A.错误
B.正确
33.生物制品、抗生素最适宜的干燥方法是冷冻干燥。()
A.错误
B.正确
34.湿法制粒的工艺流程图为（）
A.原辅料—粉碎—混合—制软材—制粒—整粒—压片
B.原辅料—粉碎—混合—制软材—制粒—干燥—整粒—压片
C.原辅料—粉碎—混合—制软材—制粒—干燥—压片
D.原辅料—混合—粉碎—制软材—制粒—整粒—干燥—压片
35.鱼肝油乳剂中的对羟基苯甲酸乙酯作为（）使用
A.防腐剂
B.稳定剂
C.助悬剂
D.乳化剂
36.属于W/O型的乳化剂是（）
A.阿拉伯胶
B.西黄耆胶
C.氢氧化锌
D.明胶
37.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的:（）
A.食物通常会推迟主要在小肠吸收药物的吸收
B.当胃排空速率增加时，多数药物吸收加快
C.一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收
D.一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加
38.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂。()
A.错误
B.正确
39.湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的可压性和流动性。()
A.错误
B.正确
40.0号胶囊的容积是（）ml
A.0.85
B.0.75
C.0.65
D.0.55
二、多选题 (共 10 道试题,共 20 分)
41.吸人气雾剂起效快的理由是（）
A.给药剂量大
B.吸收面积大
C.吸收部位血流丰富
D.吸收屏障弱
42.关于芳香水剂正确的表述是（）
A.芳香水剂系指挥发性药物的饱和或近饱和水溶液
B.芳香水剂应澄明
C.浓芳香水剂系指用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液
D.含挥发性成分的药材多用蒸馏法制备
43.影响片剂成型的主要因素有（）
A.黏合剂与润滑剂
B.药物性状
C.结晶水及含水量
D.压片机的类型
44.某药肝脏首过作用较大，可选用适宜的剂型是:()
A.透皮给药系统
B.舌下片剂
C.气雾剂
D.口服乳剂
45.吸人气雾剂起效快的理由是()
A.药物以亚稳定态及无定形态分散在介质中
B.给药剂量大
C.吸收面积大
D.吸收部位血流丰富
E.吸收屏障弱
46.滴丸剂的特点是（）
A.质量稳定，剂量准确
B.疗效迅速，生物利用度高
C.液体药物可制成固体的滴丸剂
D.固体药物不能制成滴丸剂
47.吐温类表面活性剂具有()
A.润滑作用
B.润湿作用
C.增溶作用
D.助溶作用
E.乳化作用
48.影响片剂成型的主要因素有:()
A.黏合剂与润滑剂
B.药物性状
C.结晶水及含水量
D.冲模大小
49.有关硬胶囊剂的正确表述是（）
A.胶囊可用CAP等材料包衣制成肠溶胶囊
B.空胶囊常用规格为0～5号
C.可掩盖药物的苦味及臭味
D.只能将药物粉末填充于空胶囊中
50.生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为（）
A.脱色
B.脱盐
C.提高澄明度
D.吸附热原
