奥鹏作业网《药物毒理学（本科）》2020年6月作业考核-0001
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 20 道试题,共 80 分)
1.长期毒性试验结束时，将部分实验动物继续饲养1-2个月，其目的不包括（ ）。
A.观察受试药物有无迟发作用
B.观察受试药物有无后作用
C.补充试验动物数目的不足
D.对已显变化的指标进行跟踪观察
2.关于抑癌基因描述错误的是（ ）。
A.致癌物可通过诱导抑癌基因点突变、移码突变等方式失活抑癌基因
B.抑癌基因激活，可引起细胞恶性转化
C.对细胞的生长增殖过程起负调控作用
D.具有对抗肿瘤的功能
3.可用于反映药物安全性高低的参数是（ ）。
A.LD50/ED50
B.LD50
C.LD100
D.LD0
4.基因突变不包括（ ）。
A.颠换
B.转换
C.移码突变
D.DNA大段损伤
5.致畸指数是指（ ）。
A.最小致畸量/ED50
B.LD50/最小致畸量
C.LD50/ED50
D.LD50/50%致畸量
6.关于肝脏脂肪变性描述错误的是（ ）。
A.通常会引起肝硬化
B.过量使用四环素常常诱发肝脏脂肪变性
C.当肝中脂质含量超过5%时可判断为脂肪变性
D.可逆
7.以下关于药物性哮喘诱发原因错误的是（ ）。
A.直接刺激咽喉、气管的药物
B.沙丁胺醇
C.氨茶碱
D.引起 I型变态反应的药物
8.关于肝硬化描述错误的是（ ）。
A.肝脏的微循环遭到破坏
B.有大量纤维组织的增生
C.是一种急性损伤
D.是一种不可逆的损伤
9.下列药物中不易诱发哮喘的是（ ）。
A.阿司匹林
B.沙丁胺醇
C.毛果芸香碱
D.普萘洛尔
10.下列药物中最易引起呼吸中枢抑制的是（ ）。
A.尼可刹米
B.地高辛
C.咖啡因
D.吗啡
11.引起一半受试动物死亡的药物剂量是( )。
A.LD50
B.LD100
C.LD01
D.LD0
12.具有很强发育毒性的药物是（ ）。
A.青霉素G
B.维生素C
C.沙利度胺
D.头孢丙烯
13.毒物吸收的主要方式是（ ）。
A.简单扩散
B.滤过
C.易化扩散
D.主动转运
14.急性毒性试验一般观察时间是（ ）。
A.7-14天
B.2-7天
C.1天
D.14-21天
15.由T淋巴细胞介导的变态反应类型是（ ）。
A.速发型变态反应
B.迟发型变态反应
C.细胞毒型变态反应
D.抗原抗体复合物型变态反应
16.机体接收双重供血的器官是（ ）。
A.脾脏
B.肾脏
C.肺脏
D.肝脏
17.关于药物的毒代动力学研究描述正确的是（ ）。
A.剂量普遍高于临床用药剂量
B.剂量普遍低于临床用药剂量
C.剂量常选用临床用药剂量
D.以上三种剂量选择均可
18.下列描述属于药物特异质反应的是（ ）。
A.长期给患者使环磷酰胺诱发膀胱癌
B.长期大量使用链霉素引起患者听力障碍
C.由于患者体内缺乏乙酰化酶，导致使用异烟肼时出现多发性神经炎
D.使用青霉素引起的皮疹
19.容易引起再生障碍性贫血的药物是（ ）。
A.磺胺甲噁唑
B.环丙沙星
C.氯霉素
D.头孢克洛
20.新药临床前药理毒理研究的主要内容不包括（ ）。
A.长期毒性试验
B.急性毒性试验
C.制剂的稳定性试验
D.一般药理试验
二、判断题 (共 10 道试题,共 20 分)
21.外周神经系统与中枢神经系统的轴突均不可再生。（ ）
22.当长期超量使用药物时，可产生严重的特异质反应。（ ）
23.阿司匹林、对乙酰氨基酚等非甾体类抗炎药可引起三种不同类型的肾毒性。（ ）
24.一般药理学是对主要药效学作用以外进行的广泛药理学研究，包括次要药效学、安全药理学和毒代动力学。（ ）
25.所有的化学致癌剂都是通过损伤遗传物质DNA引起的癌变。（ ）
26.药物的特殊毒性包括药物的过敏反应。（ ）
27.药物的致畸作用剂量往往大于母体毒性剂量。 （ ）
28.丙氨酸氨基转移酶（ALT）活力是评价药物对肝损伤能力的重要指标。（ ）
29.头孢菌素类药物最主要的不良反应是过敏反应。（ ）
30.药物进入体内与血浆蛋白结合后分子量变大，不能通过毛细血管。（ ）
