奥鹏作业网《药物分析》20年6月作业考核-0001
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 15 道试题,共 45 分)
1.取己酸孕酮0.0105g，加无水乙醇溶解后稀释至10.0ml，取此液1.00ml，置100ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，置1cm吸收池内测得吸收度0.390,以E1%1cm为393，计算己酸孕酮的百分含量（ ）
A.0.0945
B.94.5%
C.98.3%
D.9.3%
E.101.2%
2.非那西丁含量测定：精密称取本品0.3630g，加稀盐酸回流1小时后，放冷，用亚硝酸钠滴定液（0.1010mol/L）滴定，消耗20.00ml。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于17.92mg的C10H13NO2，计算非那西丁的含量 （ ）
A.0.956
B.96.6%
C.97.6%
D.98.6%
E.99.7%
3.β-内酰胺类抗生素的紫外吸收是由于结构中( )
A.6－APA
B.6-APA的共轭结构侧链
C.7－ACA及其侧链
D.β-内酰胺环
4.维生素A胶丸规格为5000U，20粒胶丸内容物总重量为1.6532g，精密称取内容物适量，加环己烷溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，再加环己烷稀释至10ml，使其浓度为9~15U/ml。试计算内容物取样量范围（g） ( )
A.1.653~2.480
B.0.1653~0.2480
C.0.2683~ 0.4138
D.0.3333~0.5555
E.0.1488~0.2480
5.盐酸左旋咪唑的含量测定可采用( )。
A.双相滴定法
B.直接中和滴定法
C.水解后剩余滴定法
D.非水碱量法
6.中国药典规定，称取“2.00g”系指（ ）
A.称取重量可为1.5~2.5g
B.称取重量可为1.95~2.05g
C.称取重量可为1.995~2.005g
D.称取重量可为1.9995~2.0005g
E.称取重量可为1~3g
7.对维生素E鉴别试验叙述正确的是（ ）
A.硝酸反应中维生素E水解生成α-生育酚显橙红色
B.硝酸反应中维生素E水解后，又被氧化为生育酚而显橙红色
C.维生素E 0.01%无水乙醇溶液无紫外吸收
D.FeCl3-联吡啶反应中，Fe3+与联吡啶生成红色配离子
E.FeCl3-联吡啶反应中，Fe2+与联吡啶生成红色配离子
8.中国药典主要内容分为（ ）
A.正文、含量测定、索引
B.凡例、制剂、原料
C.鉴别、检查、含量测定
D.前言、正文、附录
E.凡例、正文、附录
9.中国药典测定司可巴比妥钠的方法为（ ）
A.溴量法
B.银量法
C.酸碱滴定法
D.紫外分光光度法
10.药物的鉴别试验是证明（ ）
A.未知药物真伪
B.已知药物真伪
C.已知药物疗效
D.未知药物纯度
11.含量均匀度符合规定的片剂测定结果是( )。
A.A+1.80S≤15.0
B.A+1.80S>15.0
C.A+1.45S>15.0
D.A+S<15.0
12.中国药典规定溶液的百分比，指（ ）
A.100mL中含有溶质若干毫升
B.100g中含有溶质若干克
C.100mL中含有溶质若干克
D.100g中含有溶质若干毫克
E.100g中含有溶质若干毫升
13.回收率属于药物分析方法效能指标中的（ ）
A.精密度
B.准确度
C.检测限
D.定量限
E.线性与范围
14.提取容量法最常用的碱化试剂为（ ）
A.氢氧化钠
B.氨水
C.碳酸氢钠
D.氯化铵
15.酸性染料比色法中，水相的pH值过小，则（ ）
A.能形成离子对
B.有机溶剂提取能完全
C.酸性染料以分子状态存在
D.生物碱几乎全部以分子状态存在
二、多选题 (共 15 道试题,共 45 分)
16.片剂的检查项目有（ ）
A.澄明度
B.一般杂质检查
C.崩解时限
D.制剂生产和贮存过程中引入的杂质
E.重量差异
17.紫外分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时 （ ）
A.需已知药物的吸收系数
B.供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近
C.供试品溶液和对照品应在相同的条件下测定
D.可以在任何波长测定
E.是中国药典规定的方法之一
18.手性色谱包括 （ ）
A.手性HPLC
B.手性NMR
C.手性IR
D.手性TLC
E.手性GC
19.药物制剂的检查中（ ）
A.杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
B.杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
C.杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
D.不再进行杂质检查
E.除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查
20.片剂中常用的赋形剂有（ ）
A.抗氧剂类
B.糖类
C.硬脂酸镁类
D.氯化钠等无机盐类
E.滑石粉类
21.苯乙胺类药物含量测定方法有（ ）
A.非水溶液滴定
B.溴量法
C.荧光分光光度法
D.高效液相法
E.阴离子表面活性剂法
22.铈量法测定苯骈噻嗪类药物含量，用下列什么方法指示终点？（ ）
A.永停滴定法
B.淀粉指示剂法
C.电导法
D.被测物自身颜色变化法
E.电位法
23.抗生素活性以效价单位表示，它是指 （?）
A.每毫升或每克中含有某种抗生素的有效成分的多少
B.每毫升或每毫克中含有某种抗生素的有效成分多少
C.用单位（u）表示
D.用微克（μg）表示
E.各种抗生素的效价基准是人为规定的
24.青霉素不具有下列哪类性质（ ）
A.含有手性碳，具有旋光性
B.分子中的环状部分无紫外吸收，但其侧链部分有紫外吸收
C.遇硫酸-甲醛试剂有呈色反应可供鉴别
D.具有碱性，可与无机酸形成盐
25.吩噻嗪类药物具有下列性质（ ）
A.多个吸收峰的紫外光谱特征
B.易被氧化
C.能与金属离子络合
D.侧链上氮原子有碱性
E.杂环上氮原子有碱性
26.下列哪些药物可采用气相色谱法分析？（ ）
A.维生素E的含量测定
B.枸橼酸哌嗪中铁盐的检查
C.聚乙二醇400中乙二醇的检查
D.残留溶剂二氧六环的检查
E.高锰酸钾的含量测定
27.四环素的“杂质吸收度”检查主要是检查（ ）
A.异构体
B.脱水四环素
C.水差向四环素
D.金霉素
E.其他四环素类
28.根据吩噻嗪类药物的分子结构与性质，可用下列方法进行含量测定（ ）
A.非水碱量法
B.紫外分光光度法
C.铈量法
D.比色法
E.非水酸量法
29.药物分析的基本任务（ ）
A.新药研制过程中的质量研究
B.生产过程中的质量控制
C.贮藏过程中的质量考察
D.成品的化学检验
E.临床治疗药浓检测
30.下列哪些药物用高氯酸进行非水溶液滴定时需要加入醋酸汞试液？（ ）
A.氢溴酸东莨菪碱
B.奋乃静
C.尼可刹米
D.氯氮卓
E.盐酸吗啡
三、判断题 (共 10 道试题,共 10 分)
31.凡溶于碱不溶于稀酸的药物，可在碱性溶液中以硫化氢试液为显色剂检查重金属
32.药典中所规定的杂质检查项目是固定不变的。
33.糖衣片与肠溶衣片的重量差异检查应在包衣后进行。
34.青霉素和头饱菌素都具有手性碳原子和旋光性
35.巴比妥类药物在酸性条件下发生一级电离而有紫外吸收
36.复方APC片中，阿司匹林的含量测定方法一般选用直接酸碱滴定法。
37.药品质量标准中，对于主药含量高的片剂其含量限度规定较严，而主药含量低的片剂，含量限度规定较宽。
38.在碱性溶液中检查重金属时以硫代氢为显色剂。
39.在测定血样中的药物时，首先应去除蛋白，去除蛋白的方法之一是加入与水相混溶的有机溶剂
40.β-内酰胺环不稳定的。
