《计算机辅助药物设计》在线作业一
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 20 道试题,共 100 分)
1.脱氧核苷酸是DNA的基本结构和功能单位,决定生物的多样性。
A.错误
B.正确
2.下面哪个氨基酸没有手性中心?
A.色氨酸
B.精氨酸
C.甘氨酸
D.丝氨酸
3.下面哪个关于激动剂的描述错误的?
A.激动剂有较强的亲和力
B.激动剂有内在活性的药物
C.激动剂可以为完全激动剂和部分激动剂
D.激动剂与受体结合后导致其生物活性下降
4.下列哪一项不符合诱导契合学说?
A.酶与底物的关系有如锁和钥匙的关系
B.底物的结构朝着适应酶活性中心方向改变
C.底物与酶的变构部位结合后,改变酶的构象,使之与底物相适应
D.在底物影响下,酶的活性中心的空间构象可发生一定改变,才能与底物进行反应
5.下面哪个碱基不是组成DNA的基本碱基?
A.鸟嘌呤
B.腺嘌呤
C.胞嘧啶
D.尿嘧啶
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6.在绘制有机化合物时,手性中心常用哪个符号标出?
A.¥
B.*
C.&
D.!
7.核苷酸可以进行磷酸化,进一步形成核苷二酸、核苷三酸,它们都含有高能磷酸键,
A.错误
B.正确
8.下面哪个受体不属于通道型受体?
A.钾离子通道
B.视紫红质受体
C.葡萄糖转运蛋白
D.乙酰胆碱受体
9.下面哪个氨基酸是非极性氨基酸?
A.谷氨酸
B.苯丙氨酸
C.精氨酸
D.丝氨酸
10.ATP含有几个高能磷酸键?
A.3
B.2
C.1
D.0
11.20种标准氨基酸按侧链的不同性质可分为4组,丙氨酸属于哪类氨基酸?
A.非极性、疏水性氨基酸
B.酸性氨基酸
C.碱性氨基酸
D.极性、中性R基的氨基酸
12.下面哪个受体不属于跨膜受体?
A.钾离子通道
B.葡萄糖转运蛋白
C.乙酰胆碱受体
D.HSP90
13.下面哪个关于拮抗剂的描述错误的?
A.拮抗剂根据结合位点的不同可以为完全拮抗剂和部分拮抗剂
B.拮抗剂无内在活性的药物
C.拮抗剂只有较强的亲和力
D.拮抗剂与受体结合后导致其生物活性下降
14.跨膜受体的跨膜部结构多由亲水性氨基酸组成,形成螺旋结构。
A.错误
B.正确
15.组成蛋白质的单位主要是:
A.L-β-氨基酸
B.L-α-氨基酸
C.D-β-氨基酸
D.D-α-氨基酸
16.一般而言,在蛋白质三维结构中,氨基酸的亲水侧链倾向于暴露在分子表面,而疏水侧链倾向于埋藏在分子内部。
A.错误
B.正确
17.采用计算机辅助药物设计方法进行设计药物时,其命中率为:
A.5-20%
B.>50%
C.<5%%
D.20-50%
18.氨基酸序列决定蛋白质空间结构,而蛋白质空间结构决定蛋白质的功能。
A.错误
B.正确
19.跨膜受体的膜内侧结构多由疏水性氨基酸组成,有时形成S-S键。
A.错误
B.正确
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20.下面哪个受体属于G蛋白偶联受体
A.钾离子通道
B.葡萄糖转运蛋白
C.肾上腺素能受体
D.乙酰胆碱受体