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20年春西交《药理学》在线作业【标准答案】

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西交《药理学》在线作业

试卷总分:100  得分:100

一、单选题 (共 50 道试题,共 100 分)

1.神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要的消除方式是( )

A.被单胺氧化酶代谢

B.突触前膜将其再摄取入神经末梢内

C.被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢

D.从突触间隙扩散到血液中,最后在肝肾等处破坏

 

2.急性肾功能衰竭时,可用何药与利尿剂配伍来增加尿量?( )

A.多巴胺

B.麻黄碱

C.去甲肾上腺素

D.异丙肾上腺素

E.肾上腺素

 

3.pKa是指()。

A.弱酸性、弱碱性药物引起50%最大效应的药物浓度的负对数

B.药物解离常数的负倒数

C.弱酸性、弱碱性药物在溶液中50%解离时的pH值

D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度

E.药物消除速率常数的负对数

 

4.色甘酸钠预防哮喘发作的机制是:( )

A.抑制肥大细胞脱颗粒,从而抑制组胺等过敏介质释放

B.直接松弛支气管平滑肌

C.对抗组胺、白三烯等过敏介质

D.具有较强的抗炎作用

E.阻止抗原与抗体结合

 

5.下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的()

A.pH=pKa时,[HA]=[A-]

B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有固定的pKa

C.pH的微小变化对药物解离度影响不大

D.pKa大于7.5的弱酸性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型

E.pKa小于4的弱碱性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型

 

6.一级消除动力学的特点是

A.血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减

B.血浆消除半衰期随给药量大小而增减

C.单位时间内体内药量以恒定的百分比消除

D.单位时间内体内药量以恒定的量消除

 

7.药物经生物转化后,其( )

A.极性增加,利于消除

B.活性增大

C.毒性减弱或消失

D.活性消失

E.其他都有可能

 

8.毛果芸香碱对眼睛的作用是( )

A.缩瞳、升眼压、调节痉挛

B.扩瞳、升眼压、调节痉挛

C.缩瞳、降眼压、调节痉挛

D.缩瞳、降眼压、调节麻痹

E.缩瞳、升眼压、调节麻痹

 

9.急性肾功能衰竭时,可用何药与利尿剂配伍来增加尿量?

A.多巴胺

B.麻黄碱

C.去甲肾上腺素

D.异丙肾上腺素

E.肾上腺素

 

10.下列哪种剂量会产生副作用( )

A.治疗量

B.极量

C.中毒量

D.LD50

E.最小中毒量

 

11.一个弱酸性药物pKa=3.4,在血浆(pH=7.4)中的解离百分率为

A.90%

B.99%

C.99.9%

D.99.99%

 

12.青霉素过敏性休克时,首选何药抢救?( )

A.多巴胺

B.去甲肾上腺素

C.肾上腺素

D.葡萄糖酸钙

E.可拉明

 

13.肝素的抗凝作用( )

A.仅在体内有效

B.仅在体外有效

C.体内、体外都有效

D.口服有效

E.其他都不对

 

14.药物经生物转化后,其()

A.极性增加,利于消除

B.活性增大

C.毒性减弱或消失

D.活性消失

E.其他都有可能

 

15.某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应,这属于下列哪种反应?( )

A.高敏性

B.过敏反应

C.耐受性

D.成瘾性

E.变态反应

 

16.强心苷治疗充血性心力衰竭的药理作用基础是

A.负性肌力作用

B.抑制窦房结和房室结传导作用

C.正性肌力作用

D.降低心肌耗氧量作用

 

17.下列糖皮质激素药物中,哪一种抗炎作用最强?

A.氢化可的松

B.泼尼松

C.倍他米松

D.氢化泼尼松

E.地塞米松

 

18.心脏骤停时,应首选何药急救?( )

A.肾上腺素

B.多巴胺

C.麻黄碱

D.去甲肾上腺素

E.地高辛

 

19.血浆半衰期最长作用最为持久的药物是:( )

A.地高辛

B.毒毛花苷K

C.洋地黄毒苷

D.西地兰

E.铃兰毒苷

 

20.新生儿出血宜选用( )

A.凝血酸

B.氨苯甲酸

C.维生素K

D.双香豆素

E.其他均不宜用

 

21.下列哪种强心苷口服吸收率最高?

A.洋地黄毒苷

B.毒毛花苷K

C.地高辛

D.西地兰

E.铃兰毒苷

 

22.药物的副作用是指

A.用药量过大引起的不良反应

B.治疗量时出现的与治疗目的无关的作用

C.治疗量时出现的变态反应

D.药物对老年及儿童的有害作用

 

23.下列哪一个药物是肝药酶抑制剂( )

A.氯霉素

B.苯巴比妥钠

C.苯妥英钠

D.利福平

 

24.药物的治疗指数是指

A.治愈率/不良反应发生率

B.疗量/半数致死量

C.LD50/ED50

D.ED50/LD50

 

25.应用奎尼丁治疗时,最严重的不良反应是( )

A.胃肠道反应

B.金鸡纳反应

C.出现心功能不全

D.奎尼丁晕厥

E.低血压

 

26.药物经生物转化后,其( )

A.极性增加,利于消除

B.活性增大

C.毒性减弱或消失

D.活性消失

E.其他都有可能

 

27.药物的质反应是指

A.某种反应的发生与否

B.不良反应的发生与否

C.药物效应程度的大小

D.药物效应的定量测定

 

28.氨茶碱平喘的主要机制是:( )

A.抑制磷酸二酯酶

B.激活磷酸二酯酶

C.促进儿茶酚胺类物质释放及阻断腺苷受体

D.激活腺苷酸环化酶

E.抑制鸟苷酸环化酶

 

29.毛果芸香碱对眼的作用

A.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹

B.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹

C.扩瞳、升高眼内压、调节痉挛

D.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛

 

30.下列哪一药不是儿茶酚胺类药物

A.去甲肾上腺素

B.多巴胺

C.麻黄碱

D.肾上腺素

 

31.下列哪个参数可表示药物的安全性( )

A.最小有效量

B.极量

C.治疗指数

D.半数致死量

E.半数有效量

 

32.多数药物只影响机体少数生理功能,这种特性称为

A.安全性

B.有效性

C.耐受性

D.选择性

 

33.某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应,这属于下列哪种反应?()

A.高敏性

B.过敏反应

C.耐受性

D.成瘾性

E.变态反应

 

34.普萘洛尔临床应用不包括( )

A.窦性心动过速

B.心源性休克

C.高血压

D.心绞痛

 

35.呋塞米的不良反应不包括

A.胃肠道反应

B.高血钾

C.高尿酸血症

D.耳毒性

 

36.部分激动药是指药物对受体

A.有较强的亲和力,又有较强的内在活性

B.无亲和力,无内在活性

C.有较强的亲和力,但只有较弱的内在活性

D.有较强的亲和力,无内在活性

 

37.药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它( ) :

A.阐明药物作用机制

B.改善药物质量,提高疗效

C.可为开发新药提供实验资料与理论依据

D.为指导临床合理用药提供理论基础

E.具有桥梁科学的性质

 

38.中枢性降压药是( )

A.可乐定

B.利血平

C.拉贝洛尔

D.肼苯哒嗪

E.硝苯地平

 

39.药物的LD50愈大,则其( )

A.毒性愈大

B.毒性愈小

C.安全性愈小

D.安全性愈大

E.治疗指数愈高

 

40.静脉滴注去甲肾上腺素

A.可以治疗急性肾功能衰竭

B.可以明显增加尿量

C.可以明显减少尿量

D.可以选择性激动a1受体

 

41.治疗过敏性休克的首选药物是

A.糖皮质激素

B.抗组胺药

C.去甲肾上腺素

D.肾上腺素

 

42.合理用药需具备下述有关药理学知识:

A.药物作用与副作用

B.药物的毒性与安全范围

C.药物的效价与效能

D.药物的t1/2与消除途径

E.其他都需要

 

43.以下强心苷类药物中t1/2最长的是

A.地高辛

B.毒毛花苷

C.洋地黄毒苷

D.毛花苷丙

 

44.具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是

A.阿托品

B.东莨菪碱

C.山莨菪碱

D.普鲁苯辛

 

45.肾上腺素升压作用可被下列哪一类药物所翻转

A.M受体阻断药

B.N受体阻断药

C.B受体阻断药

D.a受体阻断药

 

46.药物受体的阻断药是

A.对其受体有亲和力而无内在活性的药物

B.对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物

C.对其受体有亲和力又有内在活性的药物

D.对受体无亲和力但有较强药理效应的药物

 

47.零级消除动力学的特点是

A.体内药物过多时,以最大能力消除药物的方式

B.血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减

C.t1/2=0.5C0 / K

D.其他都正确

 

48.肾上腺素不适用于以下哪一种情况

A.心脏骤停

B.充血性心力衰竭

C.局部止血

D.过敏性休克

 

49.药物的非特异性作用包括

A.离子通道阻滞药干扰离子跨膜转运

B.受体阻断药抑制受体激活

C.酶抑制药抑制酶的活性

D.抗酸药中和胃酸作用

 

50.不具有膜稳定的药物是( )

A.噻吗洛尔

B.醋丁洛尔

C.吲哚洛尔

D.普萘洛尔

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