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川农网院20年12月《药物分析》期末机考【标准答案】

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《药物分析》期末机考

1.[单选题] 中国药典测定司可巴比妥钠的方法为(  )

A.溴量法

B.紫外分光光度法

C.酸碱滴定法

D.银量法

答:——A——

2.[单选题] 芳胺类药物是指(  )。

A.分子中含有氨基的药物

B.分子中有苯环的药物

C.A+B且A与B直接相连的药物

D.A+B

答:————

3.[单选题] 中国药典(2010年版)规定的“遮光”是指(????? )。

A.防止空气和水分进入

B.容器密封防止风化、吸潮、挥发

C.容器密闭,防止尘土进入

D.容器不透光

答:——D——

4.[单选题] 取用量为“约”若干时,系指称取重量应准确至所取重量的(????? )。

A.十分之一

B.千分之一

C.万分之一

D.百分之一

答:————

5.[单选题] 中国药典(2010年版)规定的“溶解”系指lg或l mL溶质能溶解在(????? )。

A.10~30 mL溶液中

B.30~100 mL溶液中

C.100~1000 mL溶液中

D.1 mL溶液中

E.1~10 mL溶液中

答:————

6.[单选题] 测定旋光度的药物分子结构特点是(????? )。

A.饱和结构

B.共轭结构

C.具有光学活性(含不对称碳原子)

D.不饱和结构

E.含杂原子(如氮、氧、硫等)

答:————

7.[单选题] 药品质量检验工作应遵循(????? )。

A.体内药物分析

B.制剂分析

C.化学手册

D.药物分析

E.中国药典

答:————

8.[单选题] 亚硝酸钠滴定法中,加入KBr的作用是(??? )。

A.抑制反应进行

B.添加Br-

C.生成HBr

D.生成NO+?Br—

E.生产Br2

答:————

9.[单选题] 中国药典(2000年版)规定的“阴凉处”是指(??? )。

A.阴暗处,温度不超过10℃

B.温度不超过20℃

C.阴暗处,温度不超过2℃

D.阴暗处,温度不超过20℃

答:————

10.[单选题] 取某药2.0g,加水100ml溶解后,取滤取滤液25ml,依法检查氯化物,规定氯化物限量不得过0.01%,应取标准氯化钠溶液(10μgCl/ml)多少毫升?

A.0.50

B.5.0

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D.5

E.0.5

答:————

11.[单选题] 下列药物不具有Δ4-3-酮结构的为(????? )。

A.雌二醇

B.醋酸地塞米松

C.黄体酮

D.氢化可的松

E.醋酸曲安奈德

答:————

12.[单选题] 药典规定的标准是对药品质量的(????? )。

A.行政要求

B.内部要求

C.一般要求

D.最低要求

E.最高要求

答:————

13.[单选题] GCP是(????? )的英文缩写。

A.《药品生产质量管理规范》

B.《中药材生成质量管理规范(试行)》

C.《药品非临床试验管理规范》

D.《药物临床试验质量管理规范》

E.《药品经营质量管理规范》

答:————

14.[单选题] 中国药典(2000年版)收载的“微孔滤膜法“是用于检查(  )。

A.重金属

B.铁盐

C.氯化物

D.硫酸盐

答:————

15.[单选题] 红外光谱法的英文缩写为(????? )。

A.AAS

B.IR

C.UV

D.NIP

E.NMR

答:————

16.[单选题] 旋光测定过程中的基准物质应为(????? )。

A.蔗糖溶液

B.水

C.葡萄糖溶液

D.乙醇

E.NaCl溶液

答:————

17.[单选题] 亚硝酸钠法所用的终点指示方法为(  )

A.永停滴定法

B.荧光黄

C.酚酞

D.结晶紫

答:————

18.[单选题] 凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均 (????? )。

A.不得出厂、不得销售、不得供应

B.不得出厂、不得销售、不得使用

C.不得出厂、不得供应、不得实验

D.不得制造、不得销售、不得应用

E.不得生产、不得销售、不得使用

答:————

19.[单选题] β-内酰胺类抗生素的紫外吸收是由于结构中(  )

A.6-APA的共轭结构侧链

B.β-内酰胺环

C.7-ACA及其侧链

D.6-APA

答:————

20.[单选题] 中国药典(2000年版)检查葡萄糖酸锑钠中的砷盐时,采用(  )。

A.次磷酸法

B.古蔡氏法(Gutzeit)

C.二乙基二硫代氨基甲酸银法(Ag(DDC))

D.白田道夫法(Bettendorff)

答:————

21.[多选题] 有效数字为4位的数是()。

A.0.010070

B.10.07×103

C.10070

D.0.01007

E.1007

答:————

22.[多选题] 国务院药品监管部门依据《药品管理法》制定了哪些管理规范()。

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

答:————

23.[多选题] 可用UV法测定含量的药物是(??? )。

A.泼尼松

B.庆大霉素

C.戊酸雌二醇

D.甲睾酮

E.地塞米松

答:————

24.[多选题] 数字1.45050经修约后,正确的是()。

A.1.5

B.1.451

C.1.4

D.1.450

E.1.45

答:————

25.[多选题] 药品的杂质会影响()。

A.影响药物的均一性

B.危害健康

C.影响药物的疗效

D.影响药物的稳定性

E.影响药物的生物利用度

答:————

26.[多选题] 化学药物常用的鉴别方法()。

A.色谱法

B.物理法

C.生物学法

D.光谱法

E.化学法

答:————

27.[多选题] 药物中的“杂质”是指()。

A.药物中的合成中间体

B.注射剂中的注射用水

C.片剂中的淀粉

D.药物中的异构体

E.药物中的吸附水分

答:————

28.[多选题] 药品杂质限量的基本要求包括()。

A.不影响疗效和不发生毒性

B.便于制剂生产

C.便于储存

D.便于生产

E.保证药品质量

答:————

29.[多选题] 药品质量标准的“性状”项下包括()。

A.味

B.溶解性

C.外观

D.物理常数

E.臭

答:————

30.[多选题] 药物中的杂质是指药物中存在的微量物质,包括()。

A.制剂中的辅料

B.影响药物疗效的

C.无治疗作用的

D.对人体健康有害的

E.影响药物稳定性的

答:————

31.[判断题] 药物通过化学鉴别试验,要求反应一定要完全。

A.正确

B.错误

答:————

32.[判断题] 在20℃时,每滴水的体积为0.01ml。

A.错误

B.正确

答:————

33.[判断题] 《美国药典》的英文缩写是USP-NF。

A.错误

B.正确

答:————

34.[判断题] 液体的滴,系指25 ℃时,以1.0ml水为20滴进行换算。

A.错误

B.正确

答:————

35.[判断题] 滴定误差为滴定终点与滴定反应的化学计量点的差。

A.错误

B.正确

答:————

36.[判断题] 新中国成立后至2015年,《中国药典》已经颁布了10版。

A.正确

B.错误

答:————

37.[判断题] 使用紫外-可见分光光度法测定时的相对误差小于0.2%。

A.错误

B.正确

答:————

38.[判断题] 通过性状鉴别可以确定该药品的真伪。

A.正确

B.错误

答:————

39.[判断题] 氯化物检查时,应按操作顺序加入试剂,先制成40ml的水溶液,再加入1.0ml的硝酸银试液,并立即充分摇匀,以免局部产生浑浊影响比浊。

A.错误

B.正确

答:————

40.[判断题] 药典中规定,药品贮存中的“阴凉处”是指避光并不超过20℃。

A.正确

B.错误

答:————

41.[问答题] 试述酸性染料比色法的原理是什么?

答:————

42.[问答题] 建立生物样品分析方法,并对定量分析方法进行验证包括哪些内容?

答:————

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