奥鹏作业网《药物化学》复习题
一、单项选择题
1. 巯嘌呤属于哪类抗肿瘤药物（ ）
A. 生物烷化剂 B. 抗肿瘤天然产物 C. 抗代谢药物 D. 抗肿瘤抗生素
2. 下列关于顺铂叙述错误的是（ ）
A. 本品为亮黄色或橙黄色的结晶性粉末
B. 本品加热至170℃时即转化为反式，溶解度降低，颜色发生变化
C. 水溶液不稳定，水解可生成无活性且有剧毒的低聚物，临床上有中毒的危险
D. 被公认为是治疗睾丸癌和卵巢癌的一线药物
3. 在天然青霉素结构的6位引入（ ）可得到耐酶青霉素
A. 空间位阻大的基团 B. 具有电负性的氧原子
C. 具有氨基的基团 D. 具有羧基或磺酸基的基团
4. 红霉素属于（ ）抗生素
A. β-内酰胺类 B. 四环素类 C. 大环内酯类 D. 氨基糖苷类
5. 药物6-氯-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物的中文通用名是（ ）
A. 呋噻米 B. 乙酰唑胺 C. 格列本脲 D. 氢氯噻嗪
6. 对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（ ）
A. 青霉素 B. 四环素 C. 链霉素 D. 氯霉素
7. 氢化可的松结构中最易发生酯化的羟基位于（ ）
A. 3位 B. 11β位 C. 17α位 D. 21位
8. 磷酸奥司他韦的主要临床用途是（ ）
A. 抗病毒 B . 抗结核 C. 抗菌 D. 抗寄生虫
9. 下列关于苯二氮卓类药物的叙述错误的是（ ）
A. 具有1,2位的酰胺键和4,5-位的亚胺键 B. 在C-7位引入吸电子基活性降低
C.七元亚胺内酰胺环是活性必需基团 D. 在1,2位并入杂环可增强活性
10. 可与中性三氯化铁试液反应显蓝色的药物是（ ）
A. 吗啡 B. 阿司匹林 C. 利巴韦林 D. 甲苯磺丁脲
11. 氟哌啶醇的化学名是（ ）
A. 1-（4-氯苯基）-4-[4-（4-氟苯基）-4-羟基-1-哌嗪基]-1-丁酮
B. 1-（4-氟苯基）-4-[4-（4-氯苯基）-4-羟基-1-哌嗪基]-1-丁酮
C. 1-（3-氟苯基）-4-[4-（4-氯苯基）-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮
D. 1-（3-氯苯基）-4-[4-（4-氟苯基）-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮
12. 山莨菪碱的化学结构是（ ）
A. B.
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C. D.
13. 氯苯那敏因具有（ ）结构，可以与枸橼酸酐在水浴上加热显红紫色
A. 吡啶 B. 哌啶 C. 苯环 D. 叔胺
14. 具有下列结构的药物是（ ）
A. 美西律 B. 利多卡因 C. 瑞格列脲 D. 卡莫司汀
15. 在撞击或高温时有爆炸危险的药物是（ ）
A. 硝酸异山梨酯 B. 氯氮平 C. 磷酸氯喹 D. 氯沙坦
16. 具有下列结构的药物属于哪类抗肿瘤药（ ）
A. 生物烷化剂 B. 抗肿瘤天然产物 C. 抗代谢药物 D. 抗肿瘤抗生素
17. 下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（ ）
A. 阿莫西林 B. 氨曲南 C. 头孢氨苄 D. 阿奇霉素
18. 异烟肼具有还原性，是由于其化学结构中含有（ ）
A. 巯基 B. 双键 C. 肼 D.羰基
19. 甾类药物按化学结构可分为（ ）
A. 胆甾烷类、雌甾烷类、孕甾烷类 B. 雌甾烷类、雄甾烷类、谷甾烷类
C. 谷甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类 D. 雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类
20. 地西泮在体内发生何种代谢生成奥沙西泮（ ）
A.1位去甲基 B.3位羟化 C.1位去甲基、3位羟化 D.3位去甲基、1位羟化
21. 卡马西平的主要临床用途是（ ）
A. 镇静催眠 B. 抗癫痫 C. 抗精神病 D. 抗抑郁
22. 吗啡在酸性溶液中加热，可脱水重排生成（ ）
A. 伪吗啡 B. N-氧化吗啡 C. 阿扑吗啡 D. 去甲基吗啡
23. 左旋多巴在空气中极易被氧化变色，是因其化学结构中含有（ ）
A. 氨基 B. 巯基 C. 丙二酰脲 D. 邻苯二酚
24. 盐酸麻黄碱的绝对构型是（ ）
A. 1S, 2S B. 1R, 2S C. 1S, 2R D.1R, 2R
25. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型（ ）
A. 乙二胺类 B. 氨基醚类 C. 三环类 D. 丙胺类
26. 下列叙述与普萘洛尔相符的是（ ）
A. 其水溶液与硅钨酸试液反应呈淡红色沉淀 B. R构型异构体活性强
C. 为选择性β1受体阻滞剂 D. 对光稳定
27. 下列为钾通道阻滞剂的是（ ）
A. 美托洛尔 B. 奎尼丁 C. 硝苯地平 D. 盐酸胺碘酮
28. 具有下列结构药物的主要临床用途是（ ）
A. 治疗支气管哮喘 B. 治疗过敏性休克 C. 治疗青光眼 D. 治疗内脏绞痛
29. 对乙酰氨基酚可导致肝坏死的代谢产物是（ ）
A. 葡萄糖醛酸结合物 B. N-乙酰基亚胺醌 C. 硫酸酯结合物 D. 谷胱甘肽结合物
30. 阿司匹林中可引起过敏反应的杂质是（ ）
A. 水杨酸 B. 乙酰水杨酸酐 C. 乙酸苯酯 D. 乙酰水杨酸苯酯
31. 巯嘌呤的化学结构是（ ）
A. B.
C. D.
32. 下列药物中为第一个全合成的单环β-内酰胺类抗生素的是（ ）
A. 阿莫西林 B. 氨曲南 C. 头孢氨苄 D. 克拉维酸钾
33. 阿奇霉素属于（ ）类抗生素
A.大环内酯类抗生素 B.四环素类抗生素 C.氨基糖苷类抗生素 D.β-内酰胺类抗生素
34. 下列药物中为蛋白同化激素的是（ ）
A. 雌二醇 B . 苯丙酸诺龙 C. 米非司酮 D. 睾丸素
35. 齐多夫定的主要临床用途是（ ）
A. 抗细菌 B . 抗真菌 C. 抗病毒 D. 抗肿瘤
36. 在酸性溶液中加热，可发生脱水并进行分子重排的药物是（ ）
A. 吗啡 B. 罗匹尼罗 C. 山莨菪碱 D. 美西律
37. 具有抗高血压作用的钙通道阻滞剂是（ ）
A. 地西泮 B. 顺铂 C. 硝苯地平 D. 盐酸氯丙嗪
38. 盐酸麻黄碱的绝对构型是（ ）
A. 1S, 2S B. 1R, 2S C. 1S, 2R D.1R, 2R
39.可与枸橼酸醋酐试液反应显红紫色的组胺H1受体拮抗剂是（ ）
A. 可乐定 B. 地高辛 C. 丙戊酸钠 D. 氯苯那敏
D. 对光稳定
40. 下列为钠通道阻滞剂的是（ ）
A. 美托洛尔 B. 美西律 C. 硝苯地平 D. 胺碘酮
41. 下列药物中为H2受体拮抗剂的是（ ）
A. 苯妥英钠 B. 环丙沙星 C. 雷尼替丁 D. 氟尿嘧啶
42. 下列药物中具有局麻作用的药物是（ ）
A. 普鲁卡因 B. 阿昔洛韦 C. 联苯双酯 D. 昂丹司琼
43. 下列药物中为吩噻嗪类抗精神病药的是（ ）
A. 盐酸美沙酮 B. 雷尼替丁 C. 盐酸氮芥 D. 盐酸氯丙嗪
44. 对乙酰氨基酚可导致肝坏死的代谢产物是（ ）
A. 葡萄糖醛酸结合物 B. N-乙酰基亚胺醌 C. 硫酸酯结合物 D. 谷胱甘肽结合物
45. 洛伐他汀的作用靶点的是（ ）
A. 钙通道 B. 羟甲戊二酰辅酶A还原酶 C. M胆碱受体 D. 单胺氧化酶
二、写出下列药物的化学结构和主要临床用途
1. 盐酸丙咪嗪
2. 盐酸普萘洛尔
3. 卡托普利
4. 异戊巴比妥
5．地西泮
6. 丙酸睾酮
7. 氟哌啶醇
8．盐酸吗啡
9. 咖啡因
10. 氯贝胆碱
11．硫酸阿托品
12. 马来酸氯苯那敏
13. 硝苯地平
14. 盐酸普萘洛尔
15．联苯双酯
16．诺氟沙星
简单回答下列问题
1.试写出三种抗肿瘤植物药有效成份。
2．喹诺酮类药物按化学结构可分为哪几类？
3. 如何正确配制维生素C注射液？
4.请写出对乙酰胺基酚的两个化学鉴别反应。
5.先导化合物的优化方法有哪些？
6.硝苯地平在光和氧化剂存在条件下能否稳定存在？为什么？
7.抗抑郁药按照作用靶点分为哪几类？请各写出一个代表药物。
8.试写出生物烷化剂类抗肿瘤药的结构通式，并标出其结构中的两部分分别代表什么？
9.甾体激素按化学结构不同分为哪几类，各写出一个代表药物？
10. 试写出青霉素在强酸条件下的两个主要产物；并举例说明如何对青霉素的结构进行改造，得到耐酸的抗生素。
11. 抗精神病药按照化学结构不同，分为哪几类？
12. 简述异烟肼的化学性质。
13. 请写出西咪替丁的两个鉴别反应。
14. 结合的硝酸甘油，简述其在体内的代谢过程？
15．临床上使用的抗癫痫药按结构不同可分为哪几类？
16．结合异烟肼的化学结构，分析其在故配制时，为何需要避免与金属器皿接触？
17．简述地西泮的体内代谢过程。
18. 试用化学方法鉴别普鲁卡因的化学结构中含有叔胺和芳伯胺基。
19.合成阿司匹林的过程中主要可产生哪些副产物？
20. β-受体阻滞剂可分为哪几类？各举出一个代表药物。
21．写出吲哚美辛的两个鉴别反应。
22.头孢菌素类药物在哪几个部位进行结构改造？
23. 请用化学方法将苯妥英钠与巴比妥类药物区分开。三、简述下列药物的合成路线
1. 以邻氯苯甲酸和间氯苯胺为原料合成盐酸氯丙嗪。
2.以对硝基甲苯为原料合成局麻药盐酸普鲁卡因。
3.试写出巴比妥类药物的合成通法
4.以二乙醇胺为原料合成环磷酰胺。
5.以丙二酸二乙酯为原料合成异戊巴比妥。
6. 以邻苯二酚为原料合成肾上腺素。
