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21春中医大《药物化学》在线作业 【标准答案】

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中国医科大学《药物化学》在线作业

1.[单选题] 维生素B6不具有下列哪些性质

A.水溶液易被空气氧化变色

B.水溶液显碱性

C.易溶于水

D.用于放射治疗引起的恶心和妊娠呕吐

E.中性水溶液加热可发生聚合而失去活性

答:——B——

2.[单选题] 下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是

A.苯妥英钠

B.卡马西平

C.地西泮

D.丙戊酸钠

E.异戊巴比妥

答:——C——

3.[单选题] 芳基烷酸类药物在临床的作用是

A.中枢兴奋

B.消炎镇痛

C.抗病毒

D.降血脂

E.利尿

答:——B——

4.[单选题] 抗组胺药物苯海拉明,其化学结构属于哪一类

A.氨基醚

B.乙二胺

C.哌嗪

D.丙胺

E.三环类

答:————

5.[单选题] 雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是

A.雌甾烷具18甲基,雄甾烷不具

B.雄甾烷具18甲基,雌甾烷不具

C.雌甾烷具19甲基,雄甾烷不具

D.雄甾烷具19甲基,雌甾烷不具

E.雌甾烷具20、21乙基,雄甾烷不具

答:————

6.[单选题] 以下哪种药物具有抗雄性激素作用

A.雌二醇

B.氢化可的松

C.苯丙酸诺龙

D.非那雄胺

E.黄体酮

答:————

7.[单选题] 常用于抗心律失常的局部麻醉药是

A.盐酸普鲁卡因

B.丁卡因

C.盐酸利多卡因

D.布比卡因

E.以上均不对

答:————

8.[单选题] 阿司匹林是该药品的

A.通用名

B.INN名称

C.化学名

D.商品名

E.俗名

答:————

9.[单选题] “N-(4-羟基苯基)乙酰胺”是“对乙酰氨基酚”的

A.通用名

B.INN名称

C.化学名

D.商品名

E.俗名

答:————

10.[单选题] 下列哪项不属于“药物化学”的研究范畴?

A.发现与发明新药

B.合成化学药物

C.阐明药物的化学性质

D.研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用

E.剂型对生物利用度的影响

答:————

11.[单选题] 《药品生产质量管理规范》的缩写是

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.CAS

答:————

12.[单选题] 下列哪个不是药物和受体间相互作用影响药效的因素

A.药物和受体相互键合作用

B.药物结构中的官能团

C.药物分子的点和分布

D.药物的立体异构体

E.药物的剂型

答:————

13.[单选题] 哪个药物的理化性质因素对药物活性无影响

A.分配系数

B.溶解度

C.解离度

D.熔点

E.热力学性质

答:————

14.[单选题] 氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生了以下代谢

A.硝基还原为氨基

B.苯环上引入羟基

C.苯环上引入环氧

D.酰胺键发生水解

E.二氯乙酰侧链氧化成酰氯

答:————

15.[单选题] 以下哪项具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是

A.舒巴坦钠奥鹏中医大答案q599792222 或请进 opzy.net

B.克拉维酸

C.亚胺培南

D.氨曲南

E.克拉霉素

答:————

16.[单选题] 氨苄西林或者阿莫西林注射液,不能和磷酸盐类药物配伍使用,是因为

A.发生β-内酰胺开环,生成青霉酸

B.发生β-内酰胺开环,生成青霉醛酸

C.发生β-内酰胺开环,生成青霉醛

D.发生β-内酰胺开环,生成2,5-吡嗪二酮

E.发生β-内酰胺开环,生成聚合产物

答:————

17.[单选题] 引起青霉素过敏的主要原因是

A.青霉素本身为过敏原

B.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物

C.青霉素与蛋白质反应物

D.青霉素的水解物

E.青霉素的侧链部分结构所致

答:————

18.[单选题] 罗红霉素是

A.红霉素C-9腙的衍生物

B.红霉素C-9肟的衍生物

C.红霉素C-9甲氧基的衍生物

D.红霉素琥珀酸乙酯的衍生物

E.红霉素扩环重排的衍生物

答:————

19.[单选题] 青霉素性质不稳定,遇酸遇碱容易失效,pH4.0时,它的分解产物是

A.6-氨基青酶烷酸

B.青霉素

C.青霉烯酸

D.青霉醛和青霉胺

E.青霉二酸

答:————

20.[单选题] 磺胺甲噁唑的作用机制是

A.抑制二氢叶酸还原酶

B.抑制二氢叶酸合成酶

C.抑制四氢叶酸还原酶

D.抑制四氢叶酸合成酶

E.干扰细菌对叶酸的摄取

答:————

21.[单选题] 下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的

A.N-1位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好

B.2位上引入取代基后活性增加

C.3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分

D.在5位取代基中,以氨基取代最佳。其它基团活性均减少

E.在7位上引入各种取代基均使活性增加,特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大

答:————

22.[单选题] 异烟肼的水解产物中,能使毒性增加的是

A.吡啶

B.肼

C.氮气

D.异烟酸

E.吡嗪酰胺

答:————

23.[单选题] 抗生素类抗结核药

A.诺氟沙星

B.盐酸环丙沙星

C.盐酸乙胺丁醇

D.利福平

E.氧氟沙星

答:————

24.[单选题] 下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是

A.硝酸咪康唑

B.酮康唑

C.伊曲康唑

D.益康唑

E.氟胞嘧啶

答:————

25.[单选题] 青蒿素结构中

A.含苯环

B.含过氧键

C.含双键

D.含嘧啶环

E.含喹啉环

答:————

26.[单选题] 对蒿甲醚描述错误的是

A.临床使用的是α构型和β构型的混合物

B.在水中的溶解性比较大

C.抗疟作用比青蒿素强

D.在体内主要代谢物为双氢青蒿素

E.对耐抗氯喹的恶性疟疾有较强活性

答:————

27.[单选题] 下列具有广谱、低毒、疗效高、剂量小、代谢快等特点,同时为一新型结构的抗血吸虫病药是

A.呋喃丙胺

B.吡喹酮

C.呋喃双胺

D.没食子酸滴钠

E.硝硫氰胺

答:————

28.[单选题] 磷酸氯喹在结构上属于哪一类抗疟药

A.2,4-二氨基嘧啶

B.4-氨基喹啉类

C.8-氨基喹啉

D.萜内酯类

E.过氧缩酮半萜内酯类

答:————

29.[单选题] 下列药物具有手性碳原子,但左旋、右旋及消旋三者间活性无明显差异

A.奎宁

B.磷酸氯喹

C.吡喹酮

D.左旋咪唑

E.青蒿素

答:————

30.[单选题] 下列作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物是

A.替尼泊苷

B.柔红霉素

C.米托蒽醌

D.托泊替康

E.吉非替尼

答:————

31.[单选题] 氮甲属于哪一类抗肿瘤药物

A.抗代谢

B.生物烷化剂

C.金属络合物

D.天然生物碱

E.抗生素

答:————

32.[单选题] 生物烷化剂以()与DNA结合而使其失活或分子断裂

A.共价键

B.离子键

C.氢键

D.配位键

E.范德华力

答:————

33.[单选题] 下列属于嘌呤拮抗剂的是

A.阿糖胞苷

B.吉西他滨

C.巯嘌呤

D.雷替曲塞

E.比生群

答:————

34.[单选题] 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括

A.氮芥类

B.乙撑亚胺类

C.亚硝基脲类

D.磺酸酯类

E.金属铂络合物类

答:————

35.[单选题] 下列为前药的是

A.环磷酰胺

B.白消安

C.替哌

D.氮甲

E.顺铂

答:————

36.[单选题] 下列作用在聚合状态微管的抗癌药物是

A.秋水仙碱

B.紫杉醇

C.长春新碱

D.鬼臼毒素

E.吉西他滨

答:————

37.[单选题] 甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药

A.抗肿瘤抗生素

B.抗肿瘤植物药有效成分

C.抗代谢物

D.烷化剂

E.抗肿瘤金属配合物

答:————

38.[单选题] 苯二氮卓类镇静催眠药的化学结构母核为

A.1,4-苯并二氮卓环

B.1,5-苯并二氮卓环

C.二苯并氮杂卓环

D.1,4-苯并氮杂卓环

E.1,5-苯并氮杂卓环

答:————

39.[单选题] 下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是

A.苯妥英钠

B.卡马西平

C.地西泮

D.丙戊酸钠

E.异戊巴比妥

答:————

40.[单选题] 盐酸氯丙嗪的化学名为

A.N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐

B.N,N-二乙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐

C.N,N-二异丙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐

D.N,N-二乙基-3-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐

E.N,N-二甲基-8-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐

答:————

41.[单选题] 利用前药修饰原理,促使药物长效化

A.盐酸氯丙嗪

B.氯普噻吨

C.庚氟奋乃静

D.盐酸帕罗西汀

E.氟哌啶醇

答:————

42.[单选题] 下列哪条与吩噻嗪类抗精神病药的构效关系无关

A.吩噻嗪母核S原子可以被-O-,-CH2-,-CH=CH-,-CH2CH2-等电子等排体取代

B.吩噻嗪母核是其基本结构

C.吩噻嗪母核上氮原子与侧链上碱性基团间隔3个碳原子

D.2位有吸电子基取代,其吸电子能力强弱与抗精神病作用成正比

E.吩噻嗪类抗精神病药的作用靶点是多巴胺受体

答:————

43.[单选题] 奋乃静的化学名为

A.4-[3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪丙醇

B.5-[3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪乙醇

C.4-[3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪乙醇

D.4-[3-(3-氯吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪乙醇

E.4-[3-(3-氯吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪丙醇

答:————

44.[单选题] 氟哌啶醇属于哪种结构类型的抗精神失常药物

A.苯甲酰胺类

B.吩噻嗪类

C.二苯并氮卓类

D.二苯环庚烯类

E.丁酰苯类

答:————

45.[单选题] 近年来对老年痴呆进行了深入的病理研究,认为该类患者体内中枢神经系统中何种神经递质的浓度较低

A.肾上腺素

B.乙酰胆碱

C.多巴胺

D.组胺

E.5-羟色胺

答:————

46.[单选题] 作用机制为抑制磷酸二酯酶活性的药物是

A.洛贝林

B.尼可刹米

C.利斯的明

D.吡拉西坦

E.咖啡因

答:————

47.[单选题] 吗啡盐类的水溶液在()条件下稳定,在()下易被氧化

A.碱性,中性

B.中性,碱性

C.碱性,酸性

D.碱性,中性或酸性

E.酸性,中性或碱性

答:————

48.[单选题] 吗啡和各类全合成镇痛药都有相似镇痛作用,这是因为它们

A.化学结构具有很大相似性

B.具有相似的疏水性

C.具有相同的构型

D.具有相同的基本结构

E.具有相同的药效构象

答:————

49.[单选题] 下列药物中哪一个属于M胆碱受体激动剂

A.scopolamine

B.galantamine

C.pilocarpine

D.physostigmine

E.neostigmine

答:————

50.[单选题] 关于AtropineSulfate的性质,下列哪个是错误的

A.化学结构为酯类

B.碱性条件下易被水解

C.可发生Vitali反应

D.具有左旋光性

E.碱性较强,水溶液可使酚酞变红

答:————

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