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《生物药剂学与药物动力学》 第四部分 FAQ
一、 隔室模型确切定受哪些要素的影响？
隔室数确切定重要取决于：①给药道路；②药物的接收速度；③采样点及采样周期的时光安排；④血药浓度测定分析方法的灵敏度等要素。
二、试述口服给药二室模型药物的血药浓度-时光曲线的特点？
血药浓度-时光曲线图分为三个时相：①接收相，给药后药物浓度持续上升，达到峰值浓度，在这一阶段，药物接收为重要过程；②分布相，接收至必定程度后，以药物从中心室向周边室的分布为重要过程，药物浓度降落较快；③打消相，接收过程基本实现，中心室与周边室的分布趋于均衡，体内过程以打消为主，药物浓度逐步的衰减。
三、反复给药与单剂量给药的药物体内过程有何差别？
与单剂量给药差其余是，反复给药时，因为第二次给药前体内药物尚未打消完全，所以体内药物量在反复给药后逐步积蓄。跟着一直给药，体内药物量一直增加，经过必准时光后达到稳态。稳态时，药物在体内的打消速度等于给药速度，血药浓度保持在稳态，即在一恒定范畴牢固。
四、反复静脉打针给药与血管外反复给药的稳态最大血药浓度各有何特奥鹏吉大答案请进：opzy.net或请联系微信：1095258436
点？为什么？
对反复静脉打针给药，达稳态时，在打针的霎时（t=0）的血药浓度最大，即为稳态最大血药浓度；而对血管外反复给药，达稳态时，稳态最大血药浓度并不是在给药的霎时（t=0）达到，而是在两次给药时光内的某一点（tmax，t= tmax）达到。这是因为血管外给药时药物有一个接收过程，使给药的霎时（t=0）的血药浓度不是最大。
