奥鹏作业网2021年秋季《医学遗传学（省）》01任务
1.[单选题] 最早发现与mtDNA突变有关的疾病是
A.遗传性代谢病
B.Leber遗传性视神经病
C.白化病
D.分子病
E.苯丙酮尿症
答:——B——
2.[单选题] （ ）是普遍在于真核基因中RNA剪接的识别信号
A.GC-AT法则
B.AG-CT法则
C.GT-AG法则
D.GT-AC法则
答:——C——
3.[单选题] 在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病为
A.AR
B.AD
C.XR
D.XD
E.Y连锁遗传
答:——D——
4.[单选题] mtDNA中含有
A.37个基因
B.大量调控序列
C.内含子
D.终止子
E.高度重复序列
答:————
5.[单选题] 下列疾病中不属于多基因遗传病的是
A.精神分裂症状
B.糖尿病
C.先天性幽门狭窄
D.唇裂
E.软骨发育不全
答:————
6.[单选题] 属于转换的碱基替换为
A.A和C
B.A和T
C.T和C
D.G和T
E.G和C
答:————
7.[单选题] DNA复制过程的特点不包括
A.互补性
B.半保留性
C.反向平行性
D.不对称性
E.连续性
答:————
8.[单选题] 下列关于多基因遗传的哪些说法是错误的
A.遗传基础是主要的
B.多为两对以上等位基因
C.这些基因性质为共显性
D.环境因素起到不可替代的作用
答:————
9.[单选题] Leber视神经病是
A.单基因病
B.多基因病
C.染色体病
D.线粒体病
答:————
10.[单选题] 在一个家庭中观察到患同一遗传病的患者，其受累器官存在差异且病情严重程度不同，称为
A.完全外显
B.不完全外显
C.表现度不一致
D.不完全确认
E.遗传早现
答:————
11.[单选题] 13、下列关于RNA编辑的描述不正确的是
A.RNA编辑改变了DNA的编码序列
B.RNA编辑现象在mRNtRNrRNA中都在RNA编辑违背了中心法则
C.RNA编辑违背了中心法则
D.通过编辑的mRNA具有翻译活性
答:————
12.[单选题] 下列不是多基因遗传的微效基因所具备的特点是
A.显性
B.共显性
C.作用是微小的
D.有累加作用
E.每对基因作用程度并不均恒
答:————
13.[单选题] 最易受阈值效应的影响而受累的组织是
A.心脏
B.肝脏
C.骨骼肌
D.肾脏
E.中枢神经系统
答:————
14.[单选题] .一对表现型正常的夫妇，连生了两个苯丙酮尿症患儿，他们生育表型正常孩子的概率是
A.0
B.12.5%
C.25%
D.50%奥鹏贵州电大答案请进：opzy.net或请联系微信：1095258436
E.75%
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15.[单选题] 能将紫外线诱导的突变进行稀释的DNA修复方式为
A.错配修复
B.光修复
C.切除修复
D.重组修复
E.快修复
答:————
16.[单选题] 多基因遗传病患者亲属的发病风险随着亲缘系数降低而骤降，下列患者的亲属中发病率最低的是
A.儿女
B.孙子、孙女
C.侄儿、侄女
D.外甥、外甥女
E.表兄妹
答:————
17.[单选题] .一对等位基因在杂合状态下，两种基因的作用都能表现出来的现象称
A.完全显性遗传
B.不完全显性遗传
C.不规则显性遗传
D.延迟显性遗传
E.共显性遗传
答:————
18.[单选题] 在结构基因组学的研究中，旨在鉴别人类基因组中的全部蛋白质基因的位置、结构与功能的基因组图为
A.遗传图
B.转录图
C.物理图
D.序列图
答:————
19.[单选题] 遗传病最主要的特点是:
A.先天性
B.不治之症
C.家族性
D.罕见性
E.遗传物质改变
答:————
20.[单选题] DNA复制过程中，5’→3’亲链作模板时，子链的合成方式为
A.3’→5’连续合成子链
B.5’→3’合成若干冈崎片段，然后由DNA连接酶连接这些冈崎片段，形成完整子链
C.5’→3’连续合成子链
D.3’→5’合成若干冈崎片段，然后由DNA连接酶连接这些冈崎片段，形成完整子链
答:————
21.[单选题] 在一定环境条件下，群体中筛查出Aa基因型个体320人，其中只有240人表现出显性基因A的表型，这种现象称为
A.完全外显
B.不完全外显
C.完全确认
D.不完全确认
E.选择偏倚
答:————
22.[单选题] 糖尿病的发生______。
A.完全由遗传因素决定发病
B.遗传因素和环境因素对发病都有作用
C.发病完全取决于环境因素
D.基本上由遗传因素决定发病
答:————
23.[单选题] 基因的基本特性不包括
A.基因可催化反应
B.基因可自我复制
C.基因决定性状
D.基因可突变
答:————
24.[单选题] 片段突变不包括
A.重复
B.缺失
C.碱基替换
D.重组
E.重排
答:————
25.[单选题] 19.不规则显性是指
A.隐性致病基因在杂合状态下不表现出相应的性状
B.等位基因之间没有明显的显隐关系
C.杂合体的显性基因未能形成相应的表型
D.致病基因恢复突变为正常基因
E.杂合子的表现型介于显性纯合子与隐性纯合子之间
答:————
