奥鹏作业网形考任务1
试题 1
临床药理学研究的内容是（ ）。
试题 2
药物的消除半衰期是指（ ）。
药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间
试题 3
影响药物血浆半衰期长短的常见因素是（）。
试题 4
有关首关效应的描述，错误的是（ ）。
首关效应与小肠外排性药物转运体密切相关。
试题 5
如果某药按一级动力学消除，这表明（）。
试题 6
药物代谢的临床意义不包括（ ）。
试题 7
效价强度（ ）。
试题 8
作用于受体的药物长期应用时其作用减弱的机制不包括（）。
试题 9
关于受体的说法正确的是（ ）。
试题 10
最大效应（ ）。
试题 11
可以用来衡量药物安全性的参数是（ ）。
试题 12
药效学是研究（ ）。
试题 13
不同个体因遗传因素可改变药物对机体的作用强度，其机制可能为（）。
试题 14
开展治疗药物监测主要的目的是（ ）。
试题 15
下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物 （ ）。
试题 16
下面哪种测定方法不是临床血药浓度测定的方法（）。
试题 17
关于靶浓度的说法，错误的是（ ）。
试题 18
多剂量给药时，TDM的取样时间是（ ）。
试题 19
进行TDM并不合理的情况是（ ）。
试题 20
临床上常开展治疗药物监测的药物不包括（）。
试题 21
治疗药物监测的指征不包括（ ）。
试题 22
根据药动学原理，若将半衰期作为给药间隔，一般经（）半衰期以上，药物浓度可达稳态。
试题 23
药动学是研究（ ）。
试题 24
药物临床试验质量管理规范（GCP）适用于（ ）。
试题 25
药物的临床试验研究内容不包括（ ）。
试题 26
药物临床试验受试者不具有的权益是（）。
对试验项目成果的拥有权
试题 27
下列哪种说法是正确的（ ）。
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受试者是目标适应证患者，一般要求在3个临床试验中心进行研究、最低病例数是300例的试验是（ ）。
试题 29
观察人体对新药的耐药程度和药动学的试验是（）。
试题 30
一般严格的随机双盲对照试验，以平行对照为主，试验组和对照组的例数都不得低于100例（ ）。
试题 31
新药的临床前研究不包括（ ）。
试题 32
随机盲法对照临床试验，对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量（）。
试题 33
下列说法正确的是（ ）。
试题 34
药物不良反应是指（ ）。
试题 35
新药上市后监测，在广泛使用条件下考察疗效和不良反应（）。
试题 36
新药临床研究期间若发生严重不良反应，应向所属省级和国家食品药品监督管理部门报告，时间必须在（）。
试题 37
患者在口服抗凝血药物双香豆素期间加服苯巴比妥，抗凝作用减弱、凝血酶原时间缩短，这是因为（）。
试题 38
硫酸鱼精蛋白对肝素的拮抗作用属于（）。
试题 39
排钾利尿药呋塞米与强心苷类药物合用时，可使强心苷类药物的强心作用增强，这种相互作用属于（）。
试题 40
磺胺类药物与甲氧苄啶合用时能使抗菌效果明显增强，其协同增效的机制为（）。
试题 41
某药的半衰期是12 h，每天给药2次，血药浓度达到稳态的时间应该是（ ）。
试题 42
从人胆汁排泄的药物，对其分子量阈值要求是（）。
试题 43
有关生物利用度的描述，错误的是（ ）。
试题 44
药物的肝肠循环影响药物在体内的（ ）。
试题 45
下列化合物中最可能失去药理活性的是（）。
试题 46
临床上需要进行治疗药物监测的药物有（）。
试题 47
根据药物效应的变化情况，药物相互作用的类型有（）。
