奥鹏作业网吉大19秋学期《生物药剂与药物动力学》在线作业二题目
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 10 道试题,共 40 分)
1.生物体内进行药物代谢的主要酶系是（ ）
A.肝微粒体代谢酶
B.琥珀胆碱酯酶
C.单胺氧化酶
D.乙酰胆碱酯酶
2.多剂量或重复给药经过几个半衰期体内药物浓度达到稳态是（）
A.6-7
B.4-5
C.3
D.10
3.关于药物的分布叙述错误的是
A.药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
B.药物在体内的分布是不均匀的
C.药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
D.药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
E.药效强度取决于分布的影响
4.影响药物分布的因素不包括
A.血管透过性的影
B.药物制备工艺的影响
C.药物与血浆蛋白结合力的影响
D.药物与组织亲和力的影响
E.体内循环的影响
5.对药物动力学含义描述错误的是
A.用动力学和数学方法进行描述
B.最终提出一些数学关系式
C.定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系
D.可知道药物结构改造、设计新药
E.制订最佳给药方案
6.溶出度的测定方法中错误的是
A.调整转速使其稳定。
B.经不大于1．0μm微孔滤膜滤过，
C.溶剂需经脱气处理
D.开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量，
E.加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃
7.影响药物代谢的主要因素没有
A.酶的作用
B.给药途径
C.给药剂量
D.生理因素
E.剂型因素
8.药物的清除率的概念是指（）
A.药物完全清除的速率
B.药物完全消除的时间
C.在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血液中所含的该药物完全清除
D.在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血浆中所含的该药物完全清除
9.不同给药途径药物吸收一般最快的是
A.静脉注射
B.舌下给药
C.肌内注射
D.皮下注射
E.吸入给药
10.关于药物零级速度过程描述错误的是（）
A.药物转运速度在任何时间都是恒定的
B.药物的转运速度与药物量或浓度无关
C.药物消除时间与剂量有关
D.半衰期不随剂量增加而增加
二、多选题 (共 5 道试题,共 20 分)
11.促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有
A.多晶型药物的晶型转换
B.固体分散技术
C.制成盐类
D.减小药物粒径
E.以上答案均正确
12.药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响
A.药物分子型比例是由吸收部位的PH和药物本身决定的
B.脂溶性大的药物易于透过细胞膜
C.未解离型药物的比例取决于吸收部位的PH
D.未解离型的药物易于透过细胞膜
E.弱酸型药物在PH低的胃液中吸收增加
13.尿药法解析药物动力学参数的符合条件（）：
A.药物服用后，较多原形药物从尿中排泄
B.药物必须是弱酸性的
C.肾排泄符合一级速度过程
D.尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比
14.药物吸收的方式有
A.被动扩散
B.胞饮
C.吞噬
D.促进扩散
E.主动转运
15.双室模型药物血管外给药正确的是（）
A.药物通过胃肠道或肌肉吸收后由中央室分布消除
B.药物逐渐进入中央室
C.给药以后有一个吸收过程
D.各室药物浓度可以推算
三、判断题 (共 10 道试题,共 40 分)
16.口服剂型药物生物利用度的顺序是溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片。
17.食物的类型和胃内容物影响药物的吸收。
18.酸性药物在pH低的环境中，易吸收 。
19.舌下给药主要通过静脉丛吸收，比静脉注射快。
20.药物的溶解速度慢，溶解速度为药物吸收的限速过程的药物制剂容易出现生物利用度差异。
21.药物的粒度病人的尿量影响肾小管的重吸收。
22.药物的效应与体内的药物浓度成正比关系。
23.脂溶性高和容易形成复合物的药物易产生蓄积。
24.生物药剂学是研究药物稳定性的。
25.生物药剂学的研究内容药物分子在体内的变化过程。
