奥鹏作业网吉大19秋学期《生物药剂与药物动力学》在线作业一题目
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 10 道试题,共 40 分)
1.关于药物的分布叙述错误的是
A.药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
B.药物在体内的分布是不均匀的
C.药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
D.药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
E.药效强度取决于分布的影响
2.下列关于溶出度的叙述正确的为
A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度
B.桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法
C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查
D.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查
E.凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查
3.生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变，被称为（）
A.转运
B.转化
C.处置
D.体内过程
4.对药物动力学含义描述错误的是
A.用动力学和数学方法进行描述
B.最终提出一些数学关系式
C.定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系
D.可知道药物结构改造、设计新药
E.制订最佳给药方案
5.生物利用度高的剂型是
A.蜜丸
B.胶囊
C.滴丸
D.橡胶膏剂
E.栓剂
6.药物的排泄途径有（）
A.胆汁
B.肾
C.唾液
D.以上都有可能
7.溶出度的测定方法中错误的是
A.调整转速使其稳定。
B.经不大于1．0μm微孔滤膜滤过，
C.溶剂需经脱气处理
D.开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量，
E.加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃
8.不同给药途径药物吸收一般最快的是
A.静脉注射
B.舌下给药
C.肌内注射
D.皮下注射
E.吸入给药
9.关于药物一级速度过程描述错误的是（）
A.尿排泄量与剂量成正比
B.单位时间消除的药物的绝对量恒定
C.半衰期与剂量无关
D.AUC与剂量成正比
10.关于药物零级速度过程描述错误的是（）
A.药物转运速度在任何时间都是恒定的
B.药物的转运速度与药物量或浓度无关
C.药物消除时间与剂量有关
D.半衰期不随剂量增加而增加
二、多选题 (共 5 道试题,共 20 分)
11.生物利用度试验方法包括
A.确定试验制剂及给药剂量
B.确定给药方法
C.确定参比制剂
D.受试者的选择
E.取血、血药浓度的测定、计算
12.药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响
A.药物分子型比例是由吸收部位的PH和药物本身决定的
B.脂溶性大的药物易于透过细胞膜
C.未解离型药物的比例取决于吸收部位的PH
D.未解离型的药物易于透过细胞膜
E.弱酸型药物在PH低的胃液中吸收增加
13.促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有
A.多晶型药物的晶型转换
B.固体分散技术
C.制成盐类
D.减小药物粒径
E.以上答案均正确
14.药物吸收的方式有
A.被动扩散
B.胞饮
C.吞噬
D.促进扩散
E.主动转运
15.非线性药物动力学现象产生的原因（）
A.排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和
B.吸收过程中主动转运系统的载体饱和
C.分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和
D.代谢过程中的酶饱和
三、判断题 (共 10 道试题,共 40 分)
16.治疗药物监测的指征是治疗指数低的药物和肝、肾、心及胃肠功能损害的患者。
17.食物的类型和胃内容物影响药物的吸收。
18.生物药剂学的研究内容药物分子在体内的变化过程。
19.进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂， 其时间间隔通常为1周。
20.药物的粒度病人的尿量影响肾小管的重吸收。
21.药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为药物的分布。
22.舌下给药主要通过静脉丛吸收，比静脉注射快。
23.酸性药物在pH低的环境中，易吸收 。
24.生物药剂学是研究药物稳定性的。
25.药物的排泄器官主要是肾脏。
