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西交22秋《药物化学》在线作业【标准答案】

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西交《药物化学》在线作业

共50道题 总分:100分

一、单选题(共30题,60分)

1.下列与硝苯地平叙述不符的是

A、又名心痛定

B、常用于预防和治疗冠心病、心绞痛

C、遇光易发生歧化作用

D、极易溶于水

2.引起青霉素过敏的主要原因是()

A、青霉素本身的致敏源

B、合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物

C、青霉素与蛋白质反应物

D、青霉素的水解物

3.在可的松结构中哪一位引入双键,可增强其抗炎活性 ( )

A、1位

B、6位

C、15位

D、16位

4.不含咪唑环的抗真菌药是()

A、酮康唑

B、咪康唑

C、伊曲康唑

D、克霉唑

5.喹诺酮类药物的活性基团是

A、1位氮原子上的取代基

B、6位的氟原子

C、7位的含氮杂环

D、3位的羧基和4位的羰基

6.属于AngⅡ受体拮抗剂是

A、氯贝丁酯

B、氯沙坦

C、卡托普利

D、硝酸甘油

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7.盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药

A、去甲肾上腺素重摄取抑制剂

B、单胺氧化酶抑制剂

C、阿片受体抑制剂

D、5-羟色胺再摄取抑制剂

8.经灼烧后,遇醋酸铅试纸可生成黑色硫铅沉淀的药物是

A、奥美拉唑

B、甲氧氯普胺

C、多潘立酮

D、雷尼替丁

9.影响药物药效的立体因素不包括

A、几何异构

B、对映异构

C、互变异构

D、构象异构

10.属于钠通道阻滞剂的药物是 ( )

A、盐酸伪麻黄碱

B、硝苯地平

C、硝酸异山梨酯

D、美西律

E、地高辛

11.化学结构中含有一个手性中心的抗过敏药是 ( )

A、盐酸苯海拉明

B、马来酸氯苯那敏

C、盐酸赛庚啶

D、富马酸酮替芬

12.卡莫司汀()

A、二氢叶酸还原酶抑制剂

B、生物烷化剂

C、胞嘧啶合成酶抑制剂

D、β-内酰胺酶抑制剂

13.临床上使用的萘普生是哪一种光学异构体()

A、S(+)

B、S(-)

C、R(+)

D、R(-)

14.用于镇静催眠的药物是

A、甲氯芬酯

B、佐匹克隆

C、氟哌啶醇

D、氟西汀

15.下列具有酰胺结构的药物是

A、普鲁卡因胺

B、氯贝丁酯

C、普萘洛尔

D、美西律

16.下列叙述与贝诺酯不相符的是

A、是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯

B、水解产物显示芳香第一胺的鉴别反应

C、水解产物显示酚羟基的鉴别反应

D、对胃黏膜的刺激性大

17.

A、A

B、B

C、C

D、D

18.下列哪一个为吡唑酮类解热镇痛药

A、对乙酰氨基酚

B、安乃近

C、布洛芬

D、吡罗昔康

19.能够选择性阻断β1受体的药物是()

A、普萘洛尔

B、拉贝洛尔

C、美托洛尔

D、维拉帕米

20.盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂

A、水

B、乙醇

C、三氯甲烷

D、乙醚

21.泮托拉唑属于

A、乙酰胆碱酯酶抑制剂

B、环氧酶抑制剂

C、质子泵抑制剂

D、H2受体拮抗剂

22.下列哪一类药物没有强心作用()

A、强心苷类

B、钙敏化剂

C、β受体阻滞剂

D、磷酸二酯酶抑制剂

23.一老年人口服维生素D后,效果并不明显,医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇,原因是()

A、该药物1位具有羟基,可以避免维生素D在肾脏代谢失活

B、该药物1位具有羟基,无需肾代谢就可产生活性

C、该药物25位具有羟基,可以避免维生素D在肝脏代谢失活

D、该药物25位具有羟基,无需肝代谢就可产生活性

24.通过直接作用M胆碱受体,产生拟胆碱活性的药物是()

A、硝酸毛果芸香碱

B、溴新斯的明

C、溴丙胺太林饰

D、氯化琥珀胆碱

25.氯噻酮在临床上用于()

A、静脉麻醉

B、解热镇痛

C、利尿降压

D、中枢兴奋

26.易氧化变质的药物应选用的贮存方法是

A、密闭贮存

B、凉暗处贮存

C、避光贮存

D、密封贮存

27.不属于变质反应的是

A、氧化

B、水解

C、缩合

D、分解

28.酯类和酰胺类药物,一般来说溶液的pH增大时

A、更易水解

B、易水解

C、难水解

D、不水解

29.下列是磷酸二酯酶抑制剂的是()

A、硝酸甘油

B、氨力农

C、利血平

D、氯贝丁酯

30.硝苯地平作用于()

A、受体

B、酶

C、离子通道

D、核酸

二、多选题(共10题,20分)

1.下列药物中具有光谱驱肠虫作用的有()

A、阿苯达唑

B、吡喹酮

C、盐酸左旋咪唑

D、呋喃妥因

E、甲苯达唑

2.与酮康唑叙述有关的是()

A、第一个可口服的咪唑类抗真菌药

B、分子内有二氧戊环结构

C、作用机制为抑制真菌细胞膜的麦角甾醇的生物合成

D、副作用主要是肝脏毒性

E、可降低血清睾酮水平,用于缓解前列腺癌

3.属于二苯并氮杂卓类的药物有()

A、硝西泮

B、奥卡西平

C、地西泮

D、卡马西平

E、苯妥英钠

4.在体内可发生乙酰化代谢的药物有()

A、磺胺甲噁唑

B、吡嗪酰胺

C、对氨基水杨酸钠

D、乙胺丁醇

E、异烟肼

5.可发生氧化反应的结构类型有

A、芳伯胺类

B、酚类

C、酯类

D、醛类

E、烯烃类

6.同时具有降压作用和抗心绞痛作用的药物有

A、利血平

B、硝苯地平

C、硝酸异山梨酯

D、普萘洛尔

E、卡托普利

7.空气中的二氧化碳可使药物发生哪些变化

A、降低药液的 pH

B、分解变质

C、产生沉淀

D、增加药液的 pH

E、药物变色

8.红霉素的衍生物有()

A、阿奇霉素

B、克林霉素

C、柔红霉素

D、克拉霉素

E、罗红霉素

9.对光敏感易被氧化变色的药物是

A、盐酸氯丙嗪

B、丙戊酸钠

C、奋乃静

D、地西泮

E、卡马西平

10.符合喹诺酮类药物的构效关系的是()

A、1位取代基为环丙基时抗菌活性最强

B、5位可引入氨基,可提高吸收能力和组织分布的选择性

C、6位F取代时可使抗菌活性增大

D、7位哌嗪基取代可增加抗菌活性

E、3位羧基和4位酮基是必需的药效团

三、判断题(共10题,20分)

1.利巴韦林是抗细菌药物。()

A、错误

B、正确

2.6-APA是6-氨基青霉烷酸的简称,是青霉素类的基本母核。()

A、错误

B、正确

3.睾酮的17α位引入乙炔基,得到可口服的具孕激素活性的炔孕酮(妊娠素),再去19甲基得到口服孕激素炔诺酮。()

A、错误

B、正确

4.根据化学结构将H1受体拮抗剂分为氨基醚类、丙胺类和三环类。()

A、错误

B、正确

5.对药物的药效有影响的理化性质包括:溶解度、分配系数及解离度。()

A、错误

B、正确

6.可待因的成瘾性归因于代谢后产生吗啡。()

A、错误

B、正确

7.已烯雌酚能具有雌激素活性的原因是因为其空间结构与雌二醇的结构相似。()

A、错误

B、正确

8.多潘立酮属于促胃动力药。()

A、错误

B、正确

9.非甾体抗炎药塞利西布是非选择性COX-1酶抑制剂。()

A、错误

B、正确

10.氢氯噻嗪的化学结构属于磺酰胺类。()

A、错误

B、正确

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