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国开(甘肃开放大学)24春《药剂学(本)》形考作业3【标准答案】

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形考任务3
试卷总分:100 得分:97
1.下列可作栓剂水溶性基质的是( )
A.巴西棕榈蜡
B.尿素
C.甘油明胶
D.叔丁基羟基茴香醚
E.羟苯乙酯

2.下列哪一种不是水溶性软膏基质( )
A.聚乙二醇
B.甘油明胶
C.纤维素衍生物
D.羊毛醇
E.卡波普

3.乳膏剂酸碱度一般控制在( )
A.4.2~11.0
B.3.5~7.3
C.4.4~8.3
D.5.1~8.8
E.6.3~9.5

4.下列有关气雾剂的特点的叙述,不正确的是( )
A.杜绝了与空气、水分和光线接触,稳定性强
B.剂量不准确
C.给药刺激小
D.不易被微生物污染
E.奏效快

5.吸入粉雾剂的中的药物颗粒,大多应在多少μm以下( )
A.10
B.15
C.5
D.2
E.3

6.下列可作为渗透泵片处方中渗透压活性物质的是( )
A.醋酸纤维素
B.氯化钠
C.聚氧乙烯(相对分子质量20万到500万)
D.硝苯地平
E.聚乙二醇

7.控释制剂设计释放度取样时间点一般为( )
A.5个
B.4个
C.3个
D.2个
E.1个

8.下列属于肠溶包衣材料的是( )
A.聚乙二醇6000
B.单硬脂酸甘油酯
C.羟丙甲基纤维
D.乙基纤维素
E.羟丙甲基纤维素酞酸酯

9.经皮给药制剂的基本组成不包括( )
A.控释膜
B.药物储库
C.隔离层
D.黏胶层
E.背衬层

10.下列关于包合物表述错误的是( )
A.包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊
B.包合过程是物理过程而不是化学过程
C.药物被包合后,可提高稳定性
D.包合物具有靶向作用
E.包合物可提高药物的生物利用度

11.下列关于脂质体特点和质量要求的叙述,正确的是( )
A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下
B.药物制备成脂质体,提高药物稳定性的同时增加了药物毒性
C.脂质体为被动靶向制剂,在其载体上结合抗体,糖脂等也可使其具有特异性靶向性
D.脂质体形态为封闭多层囊状物,贮存稳定性好,不易产生渗漏现象
E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体,但只适用于亲脂性药物

12.现行(2020版)中国药典规定,脂质体的包封率不得低于( )
A.50%
B.60%
C.70%
D.80%
E.90%

13.下列不可以作为O/W型乳膏剂的保湿剂的是( )
A.甘油
B.明胶
C.丙二醇
D.山梨醇
E.甘露醇
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14.下列对软膏剂质量要求的叙述,错误的是( )
A.均匀细腻,无粗糙感
B.软膏剂是半固体制剂,药物与基质必须为互溶的
C.软膏剂的稠度应适宜,易于涂布
D.应符合卫生学要求
E.无不良刺激性

15.下列关于凝胶剂的叙述,正确的是( )
A.凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂
B.凝胶剂只有单相分散系统
C.氢氧化铝凝胶为单相分散系统
D.卡波普在水中分散即形成凝胶
E.卡波普制成的凝胶油腻性较大,不适用于质量脂溢性皮肤病

16.下列可作为气雾剂常用的抛射剂的是( )
A.N2
B.CO2
C.丙二醇
D.乙醇
E.氟里昂

17.口服缓控释制剂的特点不包括( )
A.可减少给药次数
B.可提高病人的服药顺应性
C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象
D.有利于降低肝首过效应
E.有利于降低药物的毒副作用

18.下列可作为双层渗透泵片处方中的推动剂的是( )
A.醋酸纤维素
B.氯化钠
C.聚氧乙烯(相对分子质量20万到500万)
D.硝苯地平
E.聚乙二醇

19.下列可作为亲水胶体骨架材料的是( )
A.聚乙二醇1000
B.单硬脂酸甘油酯
C.卡波普
D.乙基纤维素
E.醋酸纤维素酞酸酯

20.下列可作为溶蚀性骨架材料的是( )
A.聚乙二醇400
B.单硬脂酸甘油酯
C.卡波普
D.乙基纤维素
E.醋酸纤维素酞酸酯

21.微型胶囊的特点不包括( )
A.可提高药物的稳定性
B.可掩盖药物的不良臭味
C.可使液态药物固态化
D.能使药物迅速到达作用部位
E.减少药物的配伍变化

22.在脂质体的质量要求中,表示脂质体物理稳定性的项目是( )
A.载药量
B.渗漏率
C.磷脂氧化脂数
D.释放度
E.包封率

23.下列可用于评价靶向制剂靶向性参数的是( )
A.粒径分布
B.包封率
C.相对摄取率
D.载药量
E.渗漏率

24.下列关于常用制药用水表述错误的是( )
A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水
B.纯化水中不含有任何附加剂
C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水
D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂
E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂

25.下列适合于制成注射用无菌粉末的药物是( )
A.水中难溶且稳定的药物
B.水中易溶且稳定的药物
C.油中易溶且稳定的药物
D.水中易溶且不稳定的药物
E.油中不溶且不稳定的药物

26.下列关于散剂特点的叙述,错误的是( )
A.粒径小、比表面积大
B.易分散、起效快
C.尤其适宜湿敏感药物
D.包装贮存、运输、携带较方便
E.便于婴幼儿、老人服用

27.下列辅料中,可作为胶囊壳遮光剂的是( )
A.明胶
B.羧甲基纤维素钠
C.微晶纤维素
D.硬脂酸镁
E.二氧化钛

28.在进行脆碎度检查时,片剂的减失重量不得超过( )
A.1%
B.5%
C.1%
D.5%
E.2%

29.包衣的目的不包括( )
A.掩盖苦味
B.防潮
C.加快药物的溶出速度
D.防止药物的配伍变化
E.改善片剂的外观

30.下列可作为常用致孔剂的是( )
A.丙二醇
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.醋酸纤维素
D.蔗糖
E.乙基纤维素

31.软膏剂的质量检查主要包括( )
A.主药含量测定
B.刺激性检测
C.脆碎度检测
D.稳定性检测
E.药物释放度检测

32.对抛射剂的要求包括( )
A.在常温下的蒸汽压大于大气压
B.无毒、无致敏反应和刺激性
C.惰性
D.无色、无臭、无味
E.价廉易得

33.气雾剂的检查项目主要包括( )
A.安全和漏气检查
B.装量与异物检查
C.喷射速率和喷出总量检查
D.每瓶总按次
E.递送剂量均一性

34.吸入粉雾剂的特点包括( )
A.不含抛射剂
B.可用于低剂量及高剂量药物
C.由患者自己吸气时吸入药物
D.无环保问题
E.使用比气雾剂方便

35.缓释、控释制剂的优点包括( )
A.减少服药次数
B.血药浓度平稳
C.药物作用持久,用药总剂量减少
D.价格便宜
E.易产生体内药物的蓄积

36.经皮给药系统的基本结构包括( )
A.背衬层
B.药物贮库层
C.控释膜
D.胶黏膜
E.保护膜

37.制备固体分散体的方法包括( )
A.化学法
B.熔融法
C.溶剂法
D.溶剂-熔融法
E.机械分散法

38.生物降解微球包括( )
A.离子交换树脂微球
B.白蛋白微球
C.淀粉微球
D.明胶微球
E.乙基纤维素微球

39.微囊的优点包括( )
A.提高药物稳定性
B.防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
C.不能连续生产
D.减少复方药物的配伍变化
E.使药物具有靶向性

40.微球的优点包括( )
A.靶向性
B.缓释与长效性
C.栓塞性
D.提高药物稳定性并降低对胃的刺激性
E.储存运输方便

41.脂质体可包封水溶性和脂溶性两种类型的药物。

42.生物技术药物具有分子量大,跨膜运输困难的特点。

43.脂质体的制备方法,根据药物装载机制的不同分为:主动装药和被动装药。

44.大量制备油脂性基质的软膏时,常用研磨法。

45.软膏剂涂于皮肤或黏膜时,不得引起疼痛、红肿或产生斑疹等不良反应。

46.缓释、控释制剂在临床应用中对剂量调节的灵活性升高。

47.单服剂量很大的药物宜制成缓控释制剂的药物。

48.气雾剂因需要耐压容器、阀门系统和特殊的生产设备,所以生产成本高。

49.经皮给药系统适合要求起效快的药物。

50.喷雾剂的雾粒粒经较大,不适用于肺部吸入,多用于舌下、鼻腔黏膜给药。

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