奥鹏作业网中国医科大学2019年12月考试《药物化学》考查课试题
一、单选题 (共 20 道试题,共 20 分)
甲基多巴
A.适用于治疗轻、中度高血压，与β-受体阻滞剂和利尿剂合用更好
B.用于治疗高血脂症
C.有抑制心肌传导作用
D.是新型的非儿茶酚胺类强心药
E.是中等偏强的降压药
含芳环的药物主要发生以下代谢
A.还原代谢
B.脱羟基代谢
C.水解代谢
D.氧化代谢
E.开环代谢
下列何种药物具有抗疟作用
A.阿苯达唑
B.甲硝唑
C.噻嘧啶
D.吡喹酮
E.乙胺嘧啶
地高辛为
A.降血脂药
B.抗高血压药
C.抗心绞痛药
D.抗心律失常药
E.强心药
2-（乙酰氧基）苯甲酸是下列哪个药物的化学名？
A.阿司匹林
B.萘普生
C.布洛芬
D.双氯芬酸钠
E.丙磺舒
H1受体拮抗剂的化学结构通式中，连接碳链的亚甲基的数目n一般为（），使芳环和叔氮原子之间保持一定的距离
A.41400
B.41369
C.41337
D.41308
E.41276
下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是
A.结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解
B.结构中含磺酰脲，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定
C.可抑制α-葡萄糖苷酶
D.可刺激胰岛素分泌
E.可以口服
麻醉药根据其作用范围可以分为：
A.静脉麻醉药和局部麻醉药
B.吸入麻醉药和静脉麻醉药
C.吸入麻醉药和局部麻醉药
D.全身麻醉药和局部麻醉药
E.以上均不对
下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用,不具有消炎抗风湿作用
A.阿司匹林
B.萘普生
C.布洛芬
D.对乙酰氨基酚
E.安乃近
下列何种药物结构中具有氢化噻唑环
A.阿苯达唑
B.甲硝唑
C.左旋咪唑
D.噻嘧啶
E.吡喹酮
下列叙述中哪条与镇痛药的构效关系不符
A.苯基以直立键与哌啶4位相连
B.碱性中心与平坦芳香结构在同一平面上
C.含有哌啶环或类似哌啶环的空间结构，烃基与平坦结构在同一平面上
D.分子中具有一个平坦的芳香结构
E.一个碱性中心，在生理pH下能解离为阳离子
具有“咔唑酮曼尼希碱”结构的一类药物是
A.H+/K+-ATP酶抑制剂
B.H2受体拮抗剂
C.H1受体拮抗剂
D.5-HT4受体激动剂
E.5-HT3受体拮抗剂
a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是
A.抑制a-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度
B.抑制a-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度
C.增加胰岛素敏感性
D.增加胰岛素分泌
E.减少胰岛素清除
盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后,再与碱性β-萘酚试剂偶合成红色沉淀,其依据是:
A.酯基的水解
B.苯环上有亚硝化反应
C.苯环
D.第三胺的氧化
E.因为芳伯氨基
凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为
A.药物
B.无机药物
C.天然药物
D.合成有机药物
E.化学药物
下列哪个不是药物和受体间相互作用影响药效的因素
A.药物结构中的官能团
B.药物的立体异构体
C.药物的剂型
D.药物和受体相互键合作用
E.药物分子的点和分布
氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生了以下代谢
A.酰胺键发生水解
B.苯环上引入羟基
C.苯环上引入环氧
D.硝基还原为氨基
E.二氯乙酰侧链氧化成酰氯
吗啡易氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基团
A.醚键
B.醇羟基
C.酚羟基
D.哌啶环
E.双键
下列哪项叙述与胆碱酯酶抑制剂不符
A.胆碱酯酶抑制药是一类间接的拟胆碱药物
B.溴新斯的明属于胆碱酯酶可逆性抑制剂，具有兴奋平滑肌、骨骼肌的作用
C.溴新斯的明在水中极易溶解，在乙醇或氯仿中易溶，在乙醚中几乎不溶
D.溴新斯的明口服后在肠内部分被破坏，故常用于注射
E.溴新斯的明临床用于重症肌无力、手术后腹胀气及尿潴留
下列哪项不符合氯化琥珀胆碱的性质
A.在血浆中极易被酯酶水解，作用时间短
B.可发生Hofmann消除反应
C.为酯类化合物，不易水解
D.为季铵盐类化合物，极易溶于水
E.为去极化型肌松药
二、名词解释 (共 5 道试题,共 20 分)
前药
先导物
代谢拮抗物
药动团
药效团
三、填空题 (共 3 道试题,共 20 分)
烷化剂类抗肿瘤药物有##类，##类，##类，##类和##类等。
经典H1受体拮抗剂按化学结构可分为##类，##类，##类，##类和##类。
按化学结构，抗生素可分以下五类，分别为##类，代表药物##；##类，代表药物##；##类，代表药物##；##类，代表药物##；##类，代表药物##。
四、问答题 (共 5 道试题,共 40 分)
巴比妥类药物具有哪些共同的化学性质？
请比较肾上腺素和麻黄碱的结构、作用强度和作用时间，并加以解释。
为什么环磷酰胺对肿瘤细胞的毒性较大，对人体正常细胞的毒性较小？
试说明耐酸、耐酶、广谱青霉素的结构特点，并举例。
简述局部麻醉药的构效关系。
