奥鹏作业网国开（河北开放大学）24秋《药理学（本）》形考作业1【标准答案】形考任务1
试卷总分:100 得分:100
1.药物的治疗指数是（ ）。
A.LD50 /ED50
B.ED95/LD5
C.ED50/LD50
D.ED90/LD10
E.ED50与LD50之间的距离
2.药物半数致死量(LD50)是（）。
A.致死量的一半剂量
B.最大中毒量
C.百分之百动物死亡剂量的一半
D.ED50的10倍剂量
E.引起半数实验动物死亡的剂量
3.药物的量效关系是指（ ）。
A.药物结构与药理效应的关系
B.药物作用时间与药理效应的关系
C.药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系
D.半数有效量与药理效应的关系
E.最小有效量与药理效应的关系
4.药物效应强度是（ ）。
A.其值越小则药效越小
B.与药物的最大效能相关
C.能引起等效反应的相对剂量
D.反映药物与受体的解离
E.越大则疗效越好
5.受体部分激动剂的特点是（ ）。
A.不能与受体结合
B.没有内在活性
C.具有激动药与拮抗药两重特性
D.有较强的内在活性
E.只激动部分受体
6.药物的副作用是（ ）。
A.用量过大引起的反应
B.长期用药引起的反应
C.与遗传有关的特殊反应
D.停药后出现的反应
E.与治疗目的无关的药理作用
7.药物作用是指（ ）。
A.药理效应
B.药物具有的特异性作用
C.药物具有的特异性作用
D.药物与机体细胞间的初始反应
E.对机体器官兴奋或抑制作用
8.受体激动剂的特点是（ ）。
A.与受体有较强的亲和力和内在活性
B.能与受体结合
C.无内在活性
D.有较弱的内在活性
E.与受体不可逆地结合
9.半数有效量是（ ）。
A.临床有效量的一半剂量
B.LD50
C.引起阳性反应50%的剂量
D.效应强度
E.50%的受试者有效
10.药物产生副作用的药理学基础是（ ）。
A.用药剂量过大
B.药理效应选择性低
C.患者肝肾功能不良
D.患者肝肾功能不良
E.特异质反应
11.pKa是指（ ）。
A.药物90%解离时的pH值
B.药物50%解离时的pH值
C.药物全部解离时的pH值
D.药物不解离时的pH值
E.酸性药物解离的常数值
12.药物的零级动力学消除是指（ ）。
A.药物消除至零
B.单位时间内消除恒定比例的药物
C.药物的吸收量与消除量达到平衡
D.药物的消除速率常数为零
E.单位时间内消除恒量的药物
13.弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（ ）。
A.在胃中解离减少，自胃吸收增多
B.在胃中解离增多，自胃吸收增多
C.在胃中解离减少，自胃吸收减少
D.在胃中解离增多，自胃吸收减少
E.解离和吸收无变化
14.药物的生物转化和排泄速度决定了其（ ）。
A.副作用的大小
B.效能的大小
C.作用持续时间的长短
D.起效的快慢
E.后遗效应的有无
15.每个t1/2给恒量药一次，约经过（ ）个t1/2可达稳态血药浓度。
A.1
B.3
C.5
D.8
E.11
16.药物自用药部位进入血液循环的过程称为（ ）。
A.通透性
B.吸收
C.分布
D.转化
E.代谢
17.某药t1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（ ）。
A.16小时
B.24小时
C.32小时
D.40小时
E.60小时
18.药物进入血循环后首先（ ）。
A.作用于靶器官
B.在肝脏代谢
C.与血浆蛋白结合
D.由肾脏排泄
E.储存在脂肪
19.血浆t1/2是指（ ）下降一半的时间。
A.血药稳态浓度
B.有效血药浓度
C.血药浓度
D.血药峰浓度
E.最小有效血药阈浓度
20.时量曲线的峰值浓度表明（ ）。
A.药物吸收速度与消除速度相等
B.药物吸收过程已完
C.药物在体内分布开始
D.药物消除过程开始
E.药物的疗效开始
21.静脉注射某药0．5mg，稳定的血药物浓度为10ng/ml，其表观分布容积约为（ ）。
A.1L
B.7L
C.10L
D.50L
E.100L
22.下列药物中不影响去甲肾上腺素能神经功能的药物是（ ）。
A.抑制MAO
B.N2受体拮抗剂
C.抑制COMT
D.α受体激动剂
E.β受体拮抗剂
23.下列关于肾上腺髓质的论述不正确的是（ ）。
A.属于胆碱能神经支配
B.属于交感肾上腺素系统
C.应激状态兴奋
D.主要释放肾上腺素
E.主要释放乙酰胆碱
24.胆碱能神经是指（ ）。
A.合成神经递质需要胆碱的神经
B.末梢释放乙酰胆碱的神经
C.代谢物有胆碱的神经
D.胆碱是其受体的激动剂的神经
E.胆碱是其受体的拮抗剂的神经
25.下述（ ）不是副交感神经支配的功能。
A.瞳孔缩小
B.支气管收缩
C.心率减慢
D.血管收缩
E.唾液腺分泌增加
26.去甲肾上腺素能神经是指（ ）。
A.合成神经递质需要酪氨酸的神经河北开放大学药理学（本）答案请进：opzy.net或请联系微信：1095258436
B.末梢释放肾上腺素的神经
C.末梢释放去甲肾上腺素的神经
D.多巴胺是其受体的激动剂的神经
E.肾上腺素是其受体的拮抗剂的神经
27.去甲肾上腺素的消除主要是通过（ ）。
A.突触间隙扩散到血液
B.在突出间隙被MAO代谢
C.被突触前后膜摄取
D.在突出间隙被COMT代谢
E.被胆碱酯酶水解
28.下述（ ）不是胆碱能神经。
A.交感神经节前纤维
B.副交感神经节前纤维
C.副交感神经节后纤维
D.支配窦房结的交感神经节后纤维
E.支配汗腺的交感神经节后纤维
29.乙酰胆碱的消除主要是通过（ ）。
A.乙酰胆碱酯酶水解
B.突触前膜摄取
C.突触后膜摄取
D.单胺氧化酶代谢
E.COMT代谢
30.下述（ ）不属于交感神经支配的功能。
A.瞳孔缩小
B.出汗增加
C.心率加快
D.冠状血管扩张
E.脂肪分解
31.下列药物中不影响胆碱能神经功能的药物是（ ）。
A.抑制胆碱酯酶
B.N1受体拮抗剂
C.N2受体拮抗剂
D.M受体激动剂
E.MAO抑制剂
32.关于毛果芸香碱的临床应用，（ ）是错误的
A.缩瞳对抗散瞳药作用
B.治疗青光眼
C.盗汗时敛汗
D.口腔黏膜干燥症
E.阿托品中毒的解救
33.下列（ ）是氨甲酰甲胆碱的药理学特点。
A.拟肾上腺素作用
B.具有M受体阻断作用
C.具有N1受体阻断作用
D.选择性M受体激动作用
E.选择性N1受体激动作用
34.下列（ ）不是ACh的M样作用。
A.瞳孔缩小
B.骨骼肌收缩
C.唾液分泌增加
D.支气管平滑肌收缩
E.心脏功能抑制
35.下列（ ）不属于ACh激动N型胆碱受体的作用。
A.交感神经节兴奋
B.副交感神经节兴奋
C.肾上腺髓质兴奋
D.运动终板去极化
E.窦房结兴奋
36.下列（ ）中毒可用新斯的明解救。
A.巴比妥类催眠药
B.金刚烷胺
C.非去极化型肌松药
D.去极化型肌松药
E.毒扁豆碱中毒
37.下列（ ）不属于毛果芸香碱的不良反应。
A.流涎
B.出汗
C.胃肠蠕动增加
D.心率加快
E.加重哮喘
38.下列（ ）不属于新斯的明的临床应用。
A.治疗重症肌无力
B.治疗腹痛腹泻
C.治疗术后尿潴留
D.筒箭毒碱中毒解救
E.阵发性室上性心动过速
39.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（ ）。
A.能兴奋M胆碱受体
B.能兴奋肠平滑肌
C.能增加胃蠕动
D.能兴奋膀胱逼尿肌
E.不被胆碱酯酶代谢
40.下列（ ）不是ACh的N样作用。
A.心率减慢
B.骨骼肌收缩
C.交感神经节兴奋
D.副交感神经节兴奋
E.肾上腺髓质兴奋
41.右旋筒箭毒碱属于（ ）。
A.拟胆碱药
B.M胆碱受体阻断药
C.N1胆碱受体阻断药
D.N2胆碱受体阻断药
E.α-肾上腺素受体阻断药
42.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（ ）。
A.减少运动神经动作电位
B.减少运动神经末梢释放ACh
C.阻断N2胆碱受体
D.直接松弛骨骼肌
E.持续激动N2胆碱受体
43.美加明属于（ ）。
A.拟胆碱药
B.M胆碱受体阻断药
C.N1胆碱受体阻断药
D.N2胆碱受体阻断药
E.α-肾上腺素受体阻断药
44.最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（ ）。
A.东莨菪碱
B.琥珀胆碱
C.美加明
D.阿托品
E.山莨菪碱
45.应用肌松药前禁用的抗生素是（ ）。
A.氨基糖苷类
B.青霉素类
C.喹诺酮类
D.四环素类
E.红霉素类
46.下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是（ ）。
A.匹鲁卡品
B.毒扁豆碱
C.阿托品
D.后马托品
E.肾上腺素
47.调节麻痹是指（ ）。
A.瞳孔固定不能调节
B.眼压过高视神经麻痹
C.睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸
D.睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平
E.睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平
48.作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是（ ）。
A.旋光性是左旋
B.中枢抑制作用
C.止吐作用
D.防晕动作用
E.作用时间长
49.神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是（ ）。
A.控制血压减少出血
B.抑制腺体分泌
C.抑制内脏平滑肌收缩
D.防止心律失常
E.增加血管韧性
50.胆绞痛合理的用药是（ ）。
A.大剂量吗啡
B.大剂量阿托品
C.吗啡加阿托品
D.阿司匹林加吗啡
E.阿司匹林加阿托品
